Anticorps polyclonal de lapin anti-LRG1 pour WB, IF-P, ELISA - P02750

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LRG1

• LRG1 code pour l'alpha-2-glycoprotéine riche en leucine, une protéine plasmatique sécrétée caractérisée par des répétitions riches en leucine.
• La protéine contient plusieurs répétitions riches en leucine (LRR), qui sont des motifs structurels généralement impliqués dans les interactions protéine-protéine.
• LRG1 est sécrétée par les cellules et présente dans le plasma, ce qui indique une localisation et une fonction principalement extracellulaires.
• La protéine est une glycoprotéine avec des liaisons disulfure documentées, ce qui suggère des modifications post-traductionnelles susceptibles d'influencer sa structure et sa stabilité.
• Un peptide signal est présent à l'extrémité N-terminale, il dirige la protéine néosynthétisée vers le réticulum endoplasmique pour sa sécrétion.
• LRG1 a été identifiée par des approches protéomiques comme faisant partie du protéome de référence humain, ce qui confirme sa détectabilité dans le plasma.
• Sa structure tridimensionnelle a été déterminée expérimentalement, fournissant une base pour l'étude des interactions avec des ligands et de la dynamique conformationnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène, un fragment recombinant couvrant les acides aminés 36 à 347, couvre la majorité de la protéine LRG1 mature, y compris la région des répétitions riches en leucine ; cette conception favorise la reconnaissance des épitopes natives et partiellement dénaturés.
• Pour le Western blot, pensez à réaliser des échantillons réduits et non réduits pour évaluer d'éventuelles formes dimériques ou oligomériques liées par des ponts disulfure, car LRG1 contient de telles liaisons.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 38 kDa ; cependant, la glycosylation peut entraîner une masse apparente plus élevée sur SDS-PAGE. Effectuez la validation avec un échantillon cellulaire ou plasmatique approprié.
• Dans les expériences d'immunofluorescence, LRG1 est sécrétée : un marquage dans des conditions non perméabilisantes peut détecter la protéine extracellulaire ou associée à la surface cellulaire ; la détection intracellulaire nécessite une perméabilisation et un co-marquage avec des marqueurs de la voie de sécrétion.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui permet des recherches translationnelles chez ces organismes modèles ; nous recommandons une optimisation et une validation avec des contrôles positifs adaptés à l'espèce.
• Pour les applications ELISA, la nature polyclonale de l'anticorps permet une détection sensible ; pensez à réaliser une titration précise et des étapes de blocage appropriées, en particulier lors de l'analyse d'échantillons plasmatiques.

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