Anticorps monoclonal de lapin anti-LOXL1 pour WB, ELISA - Q08397

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LOXL1

• LOXL1, également appelée lysyl oxydase-like protéine 1 (LOL), est une amine oxydase sécrétée dépendante du cuivre appartenant à la famille des lysyl oxydases.
• Elle catalyse la désamination oxydative des résidus lysine et hydroxylysine du collagène et de l'élastine, initiant la formation de pontages covalents essentiels à la stabilité de la matrice extracellulaire.
• Cette activité de pontage est déterminante pour la biogenèse et le maintien des fibres élastiques, en particulier dans les tissus adultes.
• LOXL1 contient un domaine de liaison au cuivre et utilise les cofacteurs lysine tyrosylquinone (LTQ) et trihydroxyphénylalanine quinone (TPQ) pour son activité enzymatique.
• La protéine est sécrétée dans l'espace extracellulaire et se localise au niveau de la matrice extracellulaire.
• Chez l'homme, LOXL1 est exprimée dans les tissus oculaires comme l'iris, le corps ciliaire, le cristallin et le nerf optique, mais est absente de la rétine.
• Les polymorphismes du gène LOXL1 sont associés à un risque accru de glaucome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond aux acides aminés 95 à 370 de la LOXL1 humaine (NP_005567.2) ; tenez compte de cette région lors de la conception d'expériences spécifiques à un épitope.
• Pour le Western blot (WB), la masse moléculaire prédite de LOXL1 est d'environ 63 kDa ; prévoyez d'inclure des marqueurs de masse moléculaire adaptés et de valider la spécificité des bandes dans votre système d'échantillons.
• Pour l'ELISA, l'association avec un réactif de capture ou de détection ciblant un épitope non chevauchant peut améliorer la sensibilité du test ; réalisez une validation dans les matrices biologiques concernées.
• LOXL1 étant une protéine extracellulaire sécrétée, les lysats tissulaires ou cellulaires peuvent nécessiter une étape d'enrichissement ou des protocoles d'extraction spécifiques pour une détection optimale.
• La réactivité croisée est indiquée pour les échantillons humains ; une validation sur d'autres espèces ou modèles pathologiques peut être nécessaire si vous étendez l'application.

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