Anticorps polyclonal anti-LOX pour WB - P28300

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LOX

• La LOX est une amine oxydase dépendante du cuivre qui catalyse la désamination oxydative des résidus lysine peptidyliques dans les précurseurs du collagène et de l'élastine, essentielle pour la formation de liaisons covalentes dans la matrice extracellulaire (PubMed:26838787). Références associées : PMID:26838787
• Elle agit comme un régulateur de l'expression de Ras et peut agir comme un suppresseur de tumeur, jouant un rôle dans la suppression de l'oncogenèse induite par Ras.
• La LOX contribue à l'architecture et à l'intégrité de la paroi aortique, des défauts étant associés à l'anévrisme aortique (Par similarité).
• La protéine est sécrétée et se localise dans l'espace extracellulaire, ce qui correspond à son rôle dans le remodelage de la matrice extracellulaire.
• La LOX est fortement exprimée dans le cœur, le placenta, le muscle squelettique, le rein, le poumon et le pancréas.
• L'enzyme contient un cofacteur lysine tyrosylquinone (LTQ) et nécessite du cuivre pour son activité catalytique ; elle subit des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la sulfatation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les résidus 300-400 au sein du domaine C-terminal de la LOX. Pour des résultats optimaux, envisagez une dilution de 1:500 à 1:2000 pour le Western blot et un titrage pour les autres applications.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, effectuez une récupération antigénique si vous détectez la LOX endogène dans des tissus fixés au formol et inclus en paraffine ; validez sur des coupes tissulaires pertinentes avec une expression connue.
• La LOX est sécrétée ; assurez-vous que les protocoles utilisant des agents bloquant la sécrétion (par ex., Brefeldine A) sont pris en compte lors de l'évaluation de la coloration intracellulaire.
• L'anticorps reconnaît la LOX humaine, murine et de rat ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être confirmée expérimentalement.
• Évitez d'utiliser des tampons de décoloration agressifs pour le re-sondage de membrane en WB, car le signal peut être affecté par les ponts disulfure de la protéine.

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