Anticorps polyclonal de lapin anti-LNX1 pour WB, ELISA - Q8TBB1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LNX1

• LNX1 (Ligand de Numb-protéine X 1) est une E3 ubiquitine-protéine ligase qui médie l'ubiquitination puis la dégradation protéasomale des isoformes p66 et p72 de NUMB.
• Elle agit comme une E3 ubiquitine transférase de type RING, acceptant l'ubiquitine des enzymes E2 et la transférant directement aux substrats ciblés.
• L'isoforme 2 fournit un échafaudage endocytaire pour IGSF5/JAM4, suggérant un rôle dans les voies de trafic endocytaire.
• La protéine se localise dans le cytoplasme.
• Son expression est détectée dans le cœur, le placenta, les reins, le pancréas et le cerveau.
• LNX1 contient des domaines PDZ et un domaine doigt de RING, qui facilitent les interactions protéine-protéine et l'activité d'ubiquitine ligase.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (protéine phosphorylée) et la liaison à l'ion zinc (liaison métallique, doigt de zinc), et l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 501-594 de la LNX1 humaine (NP_001119800.1) ; vérifiez que cette région est présente dans votre ou vos isoformes cibles et l'espèce qui vous intéresse, car l'épissage alternatif peut affecter la détection.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières issues de tissus ou de lignées cellulaires connus pour exprimer LNX1, comme le cœur, le placenta, les reins, le pancréas ou le cerveau. Le poids moléculaire prédit est de 81 kDa, mais les isoformes peuvent présenter des variations.
• Pour l'ELISA, assurez-vous que l'immunogène protéique recombiné est correctement fixé et testez la liaison de l'anticorps en format direct ou sandwich selon vos besoins.
• Validez expérimentalement la réactivité croisée avec les échantillons de souris et de rat, car l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène peut influencer la sensibilité de détection.
• Étant donné que LNX1 est une E3 ligase cytoplasmique, des stratégies de fractionnement ou d'enrichissement peuvent être envisagées si les niveaux d'expression endogène sont faibles.

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