Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-LMAN2L pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H0V9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du LMAN2L

• Le LMAN2L (protéine de type VIP36), également connu sous le nom de lectine liant le mannose de type 2, est codé par le gène LMAN2L et appartient à la famille des lectines de type L, partageant des caractéristiques structurelles avec l'ERGIC-53 et VIP36.
• La protéine contient un peptide signal, un domaine lectine avec un site de liaison aux métaux, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique, et subit un épissage alternatif pour produire des isoformes.
• Le LMAN2L est une glycoprotéine qui forme des ponts disulfure et se localise principalement à la membrane du réticulum endoplasmique et à la membrane de l'appareil de Golgi.
• Sa fonction principale implique la régulation de l'export des glycoprotéines à partir du réticulum endoplasmique, agissant potentiellement comme un régulateur du trafic médié par l'ERGIC-53.
• L'expression tissulaire est généralisée, avec les niveaux les plus élevés observés dans le muscle squelettique et le rein, des niveaux intermédiaires dans le cœur, le foie et le placenta, et des niveaux plus faibles dans le cerveau, le thymus, la rate, l'intestin grêle et le poumon.
• Les mots-clés associés à la protéine incluent Réticulum endoplasmique, Appareil de Golgi, Lectine, Glycoprotéine, Membrane, Liaison aux métaux, Pont disulfure et Épissage alternatif ; les variantes pathologiques sont liées au handicap intellectuel (MRD69, MRT52).

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 189-348 du LMAN2L humain, une région qui peut être conservée ; vérifiez la réactivité dans le modèle d'espèce souhaité (humain, souris, rat).
• Pour le western blot, une bande proche de 40 kDa est attendue (poids moléculaire prédit ~39,7 kDa) ; utilisez des échelles de protéines appropriées et des contrôles de chargement.
• En immunofluorescence/ICC, le LMAN2L doit présenter un motif réticulaire périnucléaire cohérent avec la coloration du RE et de l'appareil de Golgi ; incluez une perméabilisation et des marqueurs d'organites appropriés pour confirmer la localisation.
• Lors du développement de dosages ELISA, tenez compte de la nature polyclonale de l'anticorps et validez la sensibilité et la spécificité avec du LMAN2L recombinant ou des lysats cellulaires.
• Incluez toujours des témoins négatifs (par exemple, des échantillons knockdown ou knockout) pour confirmer la spécificité, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter des variations d'un lot à l'autre.

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