Anticorps Polyclonal de Lapin anti-LMAN2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q12907

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de LMAN2

• LMAN2 (Lectine Mannose-Binding 2) code la protéine membranaire intégrale vésiculaire VIP36, également connue sous le nom de GP36b, un membre de la famille des lectines de légumineuses qui fonctionne comme une protéine de liaison aux glucides intracellulaire.
• Elle agit comme une lectine dans la voie sécrétoire précoce, interagissant avec les N-glycanes de type hautement mannosylés et potentiellement les glycanes O-liés sur les glycoprotéines nouvellement synthétisées, facilitant ainsi leur tri et leur transport.
• Au niveau subcellulaire, LMAN2 se localise principalement au compartiment intermédiaire entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi (ERGIC) et aux membranes du cis-Golgi, avec un certain recyclage vers le RE, ce qui est cohérent avec un rôle dans la sélection des cargos antérogrades.
• La protéine contient un domaine lectine N-terminal qui nécessite du calcium pour la liaison aux sucres, une région de tige, une hélice transmembranaire à passage unique et une queue cytosolique courte qui pourrait interagir avec les protéines d'enveloppe.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, soulignant son importance fondamentale dans le trafic constitutif des glycoprotéines.
• LMAN2 est une glycoprotéine avec des ponts disulfure intra-chaînes et existe sous forme d'homodimère, des caractéristiques importantes pour sa stabilité et sa fonction.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène (aa 190–320) correspond à la région proche de la membrane du domaine luminal ; ce segment est hautement conservé entre l'humain et la souris (95 % d'identité), ce qui soutient la réactivité croisée observée avec les tissus de souris.
• Pour le Western blot, une bande protéique d'environ 40 kDa est attendue ; un traitement avec une endoglycosidase (par exemple, PNGase F) peut être utilisé pour confirmer l'état de glycosylation et réduire l'hétérogénéité.
• En immunofluorescence/ICC, une perméabilisation avec du Triton X-100 à 0,1 % ou de la digitonine est requise ; un motif de coloration réticulaire et ponctué périnucléaire correspondant aux compartiments RE/Golgi devrait être visualisé.
• Cet anticorps polyclonal peut être utilisé dans ELISA comme réagent de capture ou de détection ; les concentrations de travail optimales doivent être déterminées expérimentalement pour chaque système de test.
• La pré-adsorption avec le peptide immunogène ou la validation sur des lysats de cellules LMAN2 knockout est recommandée pour vérifier la spécificité dans les expériences critiques.

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