Anticorps polyclonal de lapin anti-LLGL1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15334

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LLGL1

• LLGL1 (homologue de la protéine lethal(2) giant larvae 1) est un homologue du gène suppresseur de tumeur l(2)gl de la drosophile et est également connu sous le nom de Hugl-1, DLG4 et HUGL1.
• Il fonctionne comme une protéine du cytosquelette cortical qui maintient la polarité cellulaire et l'intégrité épithéliale en participant à un complexe protéique au niveau de la membrane plasmique.
• LLGL1 régule l'orientation du fuseau mitotique, la prolifération, la différenciation et l'organisation tissulaire des cellules neuroépithéliales, jouant un rôle critique dans le neurodéveloppement.
• Il est impliqué dans l'axogenèse en activant RAB10, régulant ainsi le trafic vésiculaire membranaire vers la membrane plasmique axonale.
• La protéine se localise aux membranes des endosomes précoces, à l'appareil de Golgi (y compris le réseau trans-Golgien), aux projections cellulaires/axones et s'associe au cytosquelette.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau, le rein et le muscle, tandis qu'elle est à peine détectée dans le cœur et le placenta ; importantly, LLGL1 est régulée à la baisse ou perdue dans de nombreuses lignées cellulaires tumorales et les tumeurs à un stade avancé.
• LLGL1 contient des répétitions WD et est sujette à la phosphorylation, avec un poids moléculaire d'environ 115 kDa.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–190) de la LLGL1 humaine ; envisagez de vérifier la spécificité en comparant les motifs de coloration dans les modèles positifs pour LLGL1 par rapport aux modèles de knockdown/knockout.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de LLGL1 est d'environ 115 kDa ; incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez la détection dans des lysats de tissus cérébraux ou rénaux.
• L'IHC-P peut nécessiter une optimisation des conditions de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH6 vs EDTA pH9) en fonction du type de tissu et de la fixation.
• Lors de l'utilisation de l'IF/ICC, notez que LLGL1 s'associe aux membranes et aux structures du cytosquelette, les protocoles de perméabilisation doivent donc être soigneusement optimisés pour préserver l'accessibilité de l'épitope.

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