PolymAb® lapin anti-Lipocaline-2/NGAL pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P80188 / P11672

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Lipocaline-2/NGAL

• La Lipocaline-2/NGAL (LCN2) est une glycoprotéine sécrétée de 25 kDa, également appelée sidérocaline, p25 et oncogène 24p3.
• Elle agit comme protéine de transport du fer : se lie au fer via des sidérophores comme le 2,3-DHBA et médie la distribution (forme holo) ou l'élimination (forme apo) du fer, influençant la concentration intracellulaire de fer. Références associées : PMID:12453413, PMID:20581821, PMID:27780864
• La LCN2 apo sans fer induit l'apoptose en diminuant la concentration de fer intracellulaire et en régulant à la hausse le facteur proapoptotique BCL2L11/BIM.
• Composant clé de l'immunité innée : séquestre les sidérophores bactériens (par ex. l'entérobactine) pour limiter la disponibilité en fer pour les pathogènes ; se lie également aux sidérophores de Mycobacterium tuberculosis. Références associées : PMID:27780864, PMID:15642259, PMID:21978368
• La localisation subcellulaire inclut l'espace extracellulaire après sécrétion, la lumière des granules cytoplasmiques et la lumière des vésicules cytoplasmiques.
• Elle est fortement exprimée dans les neutrophiles, la moelle osseuse et les tissus épithéliaux, notamment l'utérus, la prostate, la glande salivaire, l'estomac, l'appendice, le côlon, la trachée, les poumons et les tubes médullaires rénaux. Références associées : PMID:7683678, PMID:8298140, PMID:9339356, PMID:30418175
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, les ponts disulfure et la formation d'acide pyrrolidone carboxylique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est produit contre la Lipocaline-2/NGAL recombinante humaine/souris, ce qui le rend adapté pour détecter à la fois les formes endogènes et surexprimées.
• Pour le western blot (WB), une bande d'environ 23 kDa est attendue ; nous recommandons d'utiliser des conditions réductrices.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), un démasquage antigénique peut être nécessaire ; validez le résultat dans votre système tissulaire.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), optimisez les protocoles de perméabilisation et de fixation en raison de la localisation sécrétée et vésiculaire de la protéine.
• En tant qu'anticorps monoclonal polymorphe (PolymAb®), il offre une grande reproductibilité ; nous recommandons néanmoins de le valider dans vos conditions expérimentales spécifiques.

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