Anticorps polyclonal anti-LIPA pour WB, ELISA - P38571

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lipase acide lysosomale/cholestéryl estérase hydrolase (LIPA)

• La lipase acide lysosomale/cholestéryl estérase hydrolase (LIPA), également connue sous le nom de LAL ou CESD, est codée par le gène LIPA ; l'épissage alternatif produit de multiples isoformes.
• Catalyse la désacylation des lipides centraux de l'estérase de cholestéryle provenant des lipoprotéines de basse densité endocytées dans le lysosome, libérant du cholestérol libre et des acides gras essentiels à l'homéostasie lipidique cellulaire. Références associées : PMID:15269241, PMID:1718995, PMID:7204383
• Hydrolyse les triglycérides et les diglycérides avec une préférence pour les groupements acyles aux positions sn-1 ou sn-3, contribuant à la dégradation lipidique intracellulaire. Références associées : PMID:7204383, PMID:8112342
• Principalement localisée dans les lysosomes, ce qui correspond à son rôle dans le traitement des lipoprotéines endocytées.
• Fortement exprimée dans le cerveau, les poumons, les reins et la glande mammaire ; modérément dans le placenta ; faiblement dans le foie et le cœur.
• Classée comme une glycoprotéine et membre de la superfamille des hydrolases AB ; comprend un peptide signal et est soumise à un traitement protéolytique.
• Les mutations du gène LIPA provoquent un déficit en lipase acide lysosomale, qui se manifeste par la maladie de Wolman ou la maladie de stockage des esters de cholestéryle, soulignant sa pertinence clinique dans les troubles du métabolisme lipidique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région centrale (aa 110-399) de la LIPA humaine, englobant le domaine catalytique ; cette région est hautement conservée entre l'humain et le rat, ce qui permet la détection dans les deux espèces.
• Pour le Western blot, une bande spécifique est attendue près de 45 kDa ; une validation dans des lysats de tissus cérébraux, pulmonaires ou rénaux est recommandée en raison de la forte expression de la LIPA.
• Dans les tests ELISA, envisagez d'utiliser un anticorps de capture en paire pour améliorer la sensibilité ; les concentrations optimales d'anticorps doivent être déterminées par titrage dans la matrice d'échantillon pertinente.
• L'anticorps n'a pas été testé en immunohistochimie ; si nécessaire, des tests préliminaires avec des méthodes appropriées de récupération d'antigène sont conseillés.

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