Anticorps polyclonal de lapin anti-LIMS1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P48059

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du LIMS1

• LIMS1, également connu sous le nom de PINCH-1 ou d'antigène du carcinome rénal NY-REN-48, est une protéine contenant un domaine LIM qui agit comme un adaptateur clé au sein du complexe ILK-PINCH-PARVIN (IPP).
• Il se lie directement à la F-actine et favorise le regroupement de la F-actine, ce qui génère la force mécanique nécessaire à la réorganisation du cytosquelette d'actine et aux événements dynamiques d'adhésion cellulaire tels que l'étalement et la migration cellulaires.
• La protéine est un composant essentiel des adhérences focales et se localise aux jonctions cellulaires et à la membrane cellulaire, où elle médie les interactions cellule-matrice.
• LIMS1 est exprimé dans la plupart des tissus humains mais est notablement absent ou exprimé à des niveaux très faibles dans le cerveau.
• La protéine contient plusieurs domaines de liaison au zinc LIM qui facilitent les interactions protéine-protéine et subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation.
• L'épissage alternatif du gène LIMS1 produit plusieurs isoformes, ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle dans différents contextes cellulaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal de lapin couvre les acides aminés 1 à 325 du LIMS1 humain ; par conséquent, il est censé reconnaître plusieurs isoformes et peut être adapté pour détecter le LIMS1 endogène dans des lysats cellulaires humains, de souris et de rat.
• Pour le Western blot (WB), une bande à environ 37 kDa est prédite. L'optimisation de la préparation des échantillons et de la dilution de l'anticorps est recommandée pour minimiser la liaison non spécifique.
• En immunofluorescence (IF/ICC), une coloration des adhérences focales est attendue ; envisagez les conditions de perméabilisation et les méthodes de fixation appropriées pour préserver l'architecture du cytosquelette d'actine.
• La performance ELISA peut être évaluée en utilisant l'immunogène recombinant comme témoin positif ; la validation dans des matrices d'échantillons biologiquement pertinentes est conseillée.

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