Anticorps polyclonal Anti-LIMA1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UHB6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LIMA1

• Codé par le gène LIMA1 (également connu sous le nom d'EPLIN), l'épissage alternatif produit les isoformes alpha et bêta ; l'isoforme alpha est principalement exprimée dans les cellules épithéliales.
• Protéine liant l'actine qui régule la dynamique du cytosquelette en augmentant le nombre et la taille des fibres de stress, en inhibant le ruffling membranaire, en empêchant la dépolymérisation des filaments d'actine et en regroupant les filaments tout en retardant la nucléation et en réduisant les filaments ramifiés. Références associées : PMID:12566430 PMID:33999101
• Agit comme un régulateur négatif de la formation du cil primaire. Références associées : PMID:32496561
• Joue un rôle dans l'homéostasie du cholestérol en influençant les taux de cholestérol plasmatique par la régulation de l'absorption intestinale du cholestérol ; peut fonctionner comme une protéine d'échafaudage qui recrute MYO5B à NPC1L1 au niveau de la membrane plasmique.
• Se localise dans de multiples structures sous-cellulaires, y compris le cytoplasme, les adhésions focales, les fibres de stress, la membrane cellulaire, les ruffles et les lamellipodes.
• Hautement exprimé dans le placenta, le rein, le pancréas, la prostate, l'ovaire, la rate et le cœur ; également détecté dans le poumon, le foie, le cerveau, le muscle squelettique, le thymus, le testicule et l'intestin mais absent dans les leucocytes. L'isoforme alpha est abondante dans les cellules épithéliales de la glande mammaire et de la prostate.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; contient un domaine LIM et est classée comme une protéine liant le zinc.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 560–759 de LIMA1 humain, une région qui peut produire des anticorps reconnaissant les deux isoformes ; envisagez un alignement de séquences avec l'orthologue de souris pour évaluer la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 85 kDa ; validez la spécificité de la bande en utilisant des contrôles appropriés et des lysats de cellules humaines ou murines.
• En immunohistochimie (paraffine), testez sur des tissus épithéliaux humains (par exemple, sein, prostate) où LIMA1 alpha est fortement exprimé ; les conditions de récupération antigénique peuvent nécessiter une optimisation.
• La nature polyclonale permet la détection de multiples épitopes, la rendant adaptée aux applications ELISA sensibles ; l'appariement avec un anticorps de capture monoclonal est recommandé pour le sandwich ELISA.

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