Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-LIM2 pour WB et ELISA - P55344
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Anticorps polyclonal de lapin anti-LIM2 pour WB et ELISA - P55344

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-LIM2 pour WB et ELISA - P55344

Numéro d'article : CM0024978

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
20 kDa
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Paramètre Spécification
Nom du produit LIM2 Rabbit pAb
Remarques / Alias MP17, MP19, CTRCT19, LIM2
Espèce Humaine
GeneID (Humain) 3982
GeneID 3982
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 25-110 de la LIM2 humaine (NP_085915.2)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P55344
Poids de la protéine 20 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de LIM2

  • LIM2 (également appelée MP18/MP19/MP20) est une protéine intrinsèque de la membrane des fibres du cristallin codée par le gène LIM2 (GeneID : 3982), avec un poids moléculaire prédit d'environ 20 kDa.
  • La protéine est exprimée spécifiquement dans le cristallin de l'œil et est localisée dans la membrane plasmique des cellules fibreuses du cristallin.
  • LIM2 est un composant majeur des jonctions épaisses de 16 à 17 nm dans les cellules fibreuses du cristallin de mammifère, où elle contribue à l'organisation des jonctions cellulaires et à la transparence du cristallin.
  • Elle agit comme récepteur pour la calmoduline, ce qui suggère un rôle dans la signalisation médiée par le calcium au sein du cristallin.
  • Des études fonctionnelles indiquent que LIM2 pourrait jouer un rôle important à la fois dans le développement du cristallin et la cataractogenèse ; des mutations de LIM2 sont associées à des cataractes congénitales.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure.
  • La protéine contient des hélices transmembranaires et est classée comme protéine membranaire multi-pass.
  • L'épissage alternatif de LIM2 produit plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 25 à 110) de la LIM2 humaine ; cette région est prédite comme extracellulaire ou cytoplasmique, selon le modèle de topologie membranaire.
  • Pour le Western blot, attendez une bande spécifique autour de 20 kDa dans des conditions réductrices ; validez la détection dans des extraits de tissu cristallin ou des lignées cellulaires exprimant LIM2.
  • L'extraction de protéines membranaires peut nécessiter une solubilisation par détergent ; envisagez d'optimiser le tampon de lyse pour maintenir la solubilité de l'antigène.
  • En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection quantitative de LIM2 dans des échantillons issus du cristallin ou des standards de protéines recombinantes.
  • La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat est indiquée ; un alignement de séquence de la région immunogène est recommandé pour confirmer la conservation de l'épitope.

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