Anticorps Polyclonal Anti-LILRB4 pour WB, IHC, IF, ELISA - Q8NHJ6

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du LILRB4

• LILRB4 (récepteur immunoglobulinique-like de sous-famille B de leucocyte membre 4) est un membre de la famille des récepteurs immunoglobuliniques-like des leucocytes, également connu sous le nom d'ILT3, CD85K ou LIR-5, et fonctionne comme un récepteur inhibiteur impliqué dans la régulation immunitaire.
• Il régule à la baisse les réponses immunitaires et contribue au développement de la tolérance immunitaire. Références connexes : PMID:11875462
• LILRB4 sert de récepteur pour plusieurs ligands, y compris la fibronectine (FN1), l'apolipoprotéine E (APOE) et ALCAM/CD166. Références connexes : PMID:34089617, PMID:30333625, PMID:29263213
• Il inhibe l'activation des monocytes médiée par FCGR1A/CD64 en induisant une régulation à la baisse dépendante des phosphatases de la phosphorylation de LCK, SYK, LAT et ERK, entraînant une production réduite de TNF, en partie via l'engagement de FN1. Références connexes : PMID:19833736, PMID:34089617
• LILRB4 inhibe la prolifération des cellules T, induit l'anergie, supprime la différenciation des cellules T cytotoxiques CD8+ productrices d'IFNG et améliore la génération de cellules T suppressives CD8+. Références connexes : PMID:16493035, PMID:19833736, PMID:29263213
• Il régule à la hausse le CD86 sur les cellules dendritiques, influençant potentiellement la co-stimulation des cellules T. Références connexes : PMID:19860908
• Le récepteur interfère avec la signalisation TNFRSF5/CD40 et l'activation de NF-kappa-B. Références connexes : PMID:11875462
• LILRB4 est une protéine transmembranaire localisée à la membrane cellulaire et est exprimée dans les monocytes, les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules NK, les cellules B et le poumon.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 22–259), on s'attend donc à ce que l'anticorps reconnaisse la région N-terminale ; à prendre en compte pour la détection des isoformes liées à la membrane et des isoformes solubles potentielles.
• Pour le Western blot, une bande proche de 49 kDa est attendue, mais des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent entraîner des décalages du poids moléculaire apparent.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une conservation de l'épitope entre les espèces ; une validation dans le système modèle pertinent est recommandée.
• Pour l'immunohistochimie et l'immunofluorescence, les protocoles de fixation/perméabilisation appropriés doivent être optimisés pour préserver l'accessibilité de l'épitope.

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