Anticorps polyclonal de lapin anti-LILRB2/CD85d/ILT4 pour WB/ELISA - Q8N423

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LILRB2/CD85d/ILT4

• LILRB2, également appelée CD85d, ILT-4, LIR-2 et MIR-10, est un membre de la famille des récepteurs leucocytaires de type immunoglobuline (LILR).
• Elle agit comme récepteur pour les antigènes de classe I du CMH classiques et non classiques, notamment HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G et HLA-F, et est impliquée dans la tolérance immunitaire. Références associées : PMID:11169396, PMID:12853576, PMID:16455647
• La liaison du HLA-G associé à la bêta-2 microglobuline et à un peptide propre nonamère déclenche la différenciation des lymphocytes T régulateurs et des cellules suppressives d'origine myéloïde, processus essentiel pour la tolérance maternofœtale. Références associées : PMID:16455647, PMID:20448110, PMID:27859042
• Elle entre en compétition avec CD8A pour la liaison au CMH de classe I et régule négativement la phosphorylation médiée par FCGR1A et la mobilisation de calcium intracellulaire. Références associées : PMID:11875462, PMID:12853576, PMID:9548455
• Elle est majoritairement exprimée sur les monocytes, avec des niveaux plus faibles sur les cellules dendritiques, les lymphocytes B et les cellules NK ; elle est enrichie dans les cellules dendritiques tolérogènes productrices d'IL-10 et les cellules suppressives d'origine myéloïde associées à la grossesse. Références associées : PMID:20448110, PMID:27859042
• Elle se localise sur la membrane cellulaire avec un domaine transmembranaire à passage unique et contient des domaines de type immunoglobuline caractéristiques des récepteurs inhibiteurs.
• Elle est soumise à un épissage alternatif, à l'utilisation de promoteurs alternatifs et à une initiation alternative de la traduction, produisant des isoformes aux propriétés fonctionnelles distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la glycosylation, qui peuvent réguler sa signalisation et son expression à la surface cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices et validez avec des contrôles positifs tels que les lignées cellulaires monocytaires exprimant LILRB2 (par ex. THP-1) et des contrôles négatifs (par ex. lysats de cellules déplétées en LILRB2 par ARN interférence).
• Cet anticorps cible un épitope intracellulaire (aa 479-598) ; il ne convient pas à la cytométrie en flux sur cellules vivantes sans perméabilisation.
• Pour l'ELISA, prévoyez de l'associer à un anticorps de capture si vous développez un dosage immunologique en sandwich, et optimisez les conditions de revêtement de l'antigène et de détection.
• L'ajout d'inhibiteurs de protéases et de phosphatases dans les tampons de lyse est recommandé pour préserver l'intégrité des protéines et l'état de phosphorylation.

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