Anticorps monoclonal Anti-LILRB1/CD85j/ILT2 pour WB, FC, ELISA - Q8NHL6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LILRB1

• LILRB1 (également appelé ILT2, LIR1, MIR7, CD85J) est un membre de la sous-famille B des récepteurs leucocytaires de type immunoglobuline, contenant des domaines de type Ig et des motifs ITIM cytoplasmiques qui médient la signalisation inhibitrice.
• Il fonctionne comme récepteur pour un large spectre de molécules du CMH de classe I classiques et non classiques, notamment HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G et HLA-F, et reconnaît également l'immunoévasine UL18 du HCMV. Références associées : PMID:16455647, PMID:28636952
• L'engagement du ligand sur les cellules NK et les lymphocytes T inhibe la cytotoxicité cellulaire et protège les cellules cibles de la lyse ; sur les lymphocytes B, il induit une reprogrammation vers un phénotype immunosuppresseur. Références associées : PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:24453251
• LILRB1 interagit avec HLA-G lié au peptide, conduisant à la sécrétion de facteurs de croissance par les cellules NK déciduales, contribuant à la tolérance materno-fœtale. Références associées : PMID:16455647, PMID:19304799, PMID:29262349
• Le récepteur est majoritairement exprimé sur la membrane cellulaire, mais il existe une isoforme soluble sécrétée ; il est fortement exprimé dans les lymphocytes B, les monocytes, divers sous-ensembles de cellules dendritiques, les macrophages déciduaux et les cellules NK déciduales. Références associées : PMID:20448110, PMID:24453251, PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:19304799, PMID:29262349
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation des motifs ITIM (recrutant les phosphatases SHP-1 et SHP-2) et la glycosylation N-liée ; la protéine comporte des domaines immunoglobulines, des ponts disulfure et un épissage alternatif.
• Il joue un rôle clé dans l'évasion immunitaire, à la fois lors de l'infection virale (par mimétisme via UL18) et dans le microenvironnement tumoral, où la surexpression de HLA-G supprime l'immunité antitumorale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine LILRB1 recombinante humaine, et cible probablement des épitopes extracellulaires ; prenez ce point en compte lors de la conception d'essais de blocage ou de compétition.
• Pour le Western blot (WB), notez que la protéine peut migrer à plusieurs poids moléculaires (49 kDa, 70 kDa, 71 kDa) du fait d'une glycosylation différentielle ou d'un épissage alternatif ; incluez des contrôles positifs appropriés et ajustez la préparation des échantillons pour capturer toutes les formes.
• Pour la cytométrie en flux (FC), utilisez un protocole de coloration de surface sur cellules vivantes sans perméabilisation, compte tenu de la localisation native du récepteur sur la membrane cellulaire ; titrez l'anticorps pour minimiser le bruit de fond sur les cellules immunitaires primaires.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et de détection ; l'utilisation d'une paire appariée avec un anticorps de capture peut améliorer la sensibilité si vous développez un ELISA sandwich.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillons biologiques spécifique (par exemple PBMC, tissus déciduals, lymphocytes infiltrant la tumeur) et envisagez des essais fonctionnels comme l'inhibition de liaison du ligand ou la mesure de la phosphorylation ITIM.

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