Anticorps monoclonal anti-LILRA2/CD85h pour IF/ICC, FC - Q8N149

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LILRA2

• LILRA2 (Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 2), aussi appelé ILT-1, LIR-7, CD85H, est un récepteur transmembranaire de type I appartenant à la famille des récepteurs leucocytaires de type immunoglobuline.
• C'est un récepteur clé de l'immunité innée qui reconnaît spécifiquement les immunoglobulines tronquées au niveau de l'extrémité N-terminale, générées par des protéases de bactéries pathogènes et de champignons (par exemple L. pneumophila, S. pneumoniae, S. aureus, C. albicans) pour médier la défense de l'hôte. Références associées : PMID:27572839
• La liaison des immunoglobulines clivées active les neutrophiles, contribuant aux réponses antimicrobiennes. Références associées : PMID:27572839
• Dans les monocytes, la liaison au ligand induit la libération de cytokines pro-inflammatoires (CSF2, CF3, IL6, CXCL8, CCL3) et diminue la régulation des réponses médiées par TLR4 au LPS. Références associées : PMID:22479404
• Dans les éosinophiles, l'activation déclenche la dégranulation et la sécrétion de RNASE2, d'IL4 et de leucotriène C4, favorisant les réactions allergiques et inflammatoires. Références associées : PMID:12529506
• Contrairement aux autres membres de la famille LILR, LILRA2 ne se lie pas aux molécules classiques du CMH de classe I. Références associées : PMID:19230061
• Localisation subcellulaire : exprimé majoritairement sur la membrane cellulaire ; également trouvé sous forme sécrétée.
• Distribution tissulaire : fortement exprimé sur les monocytes, neutrophiles, basophiles et éosinophiles du sang périphérique ; peu présent sur les lymphocytes T, lymphocytes B, cellules dendritiques et cellules NK. Références associées : PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
• Mots-clés : épissage alternatif (générant des isoformes d'environ 48 à 53 kDa), glycoprotéine, pont disulfure, domaine immunoglobuline, récepteur de l'immunité innée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), testez différentes conditions de fixation et de perméabilisation pour optimiser la détection de ce récepteur membranaire et sécrété.
• En cytométrie en flux (FC), titrez l'anticorps sur des cellules humaines primaires pertinentes (monocytes, neutrophiles) pour déterminer la concentration optimale.
• L'anticorps est directement conjugué à l', ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire ; utilisez des jeux de filtres adaptés pour la détection de la fluorescence verte.
• À noter que l'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 24-449) ; les différents poids protéiques (47 à 53 kDa) correspondent aux isoformes rapportés issues de l'épissage alternatif.
• Incluez toujours des contrôles d'isotype appropriés et validez la spécificité dans le contexte biologique étudié.

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