Anticorps polyclonal anti-LHPP pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9H008

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la LHPP

• La LHPP (phosphatase des phospholysines, phosphohistidines et pyrophosphates inorganiques) est une hydrolase qui déphosphoryle spécifiquement les résidus de phosphohistidine et de phospholysine, régulant ainsi la signalisation de la phosphorylation des histidines protéiques.
• Elle présente une large spécificité de substrat et hydrolyse également le diphosphate inorganique (PPi) ainsi que l'imidodiphosphate, bien qu'avec une efficacité catalytique plus faible.
• Localisée à la fois dans le cytoplasme et le noyau, la LHPP peut participer à divers processus cellulaires, notamment à la régulation métabolique et aux fonctions associées à la chromatine.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau, tandis que des niveaux plus faibles sont détectés dans le foie et les reins ; l'expression dans la thyroïde est confirmée au niveau protéique, ce qui suggère des rôles spécifiques à certains organes.
• L'enzyme nécessite du magnésium ou d'autres ions métalliques divalents pour son activité, comme l'indiquent les motifs de liaison aux métaux et les études structurales.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes de la LHPP, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle dans différents tissus ou stades du développement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre presque la totalité de la protéine (aa 1–270). L'anticorps peut donc reconnaître plusieurs isoformes et conformations ; validez sa spécificité à l'aide de contrôles appropriés.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 29 kDa ; incluez des marqueurs de poids moléculaire et envisagez l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse afin de préserver les états de phosphorylation de la cible.
• En immunofluorescence/ICC, optimisez les conditions de fixation (par exemple, PFA à 4 %) et de perméabilisation (par exemple, Triton X-100 à 0,1 %) afin de détecter les pools nucléaires et cytoplasmiques.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles ; confirmez les dilutions optimales et la compatibilité des échantillons pour chaque espèce.
• Un test ELISA basé sur une protéine recombinante peut être utilisé pour le titrage et l'analyse de la spécificité ; après validation, l'anticorps convient comme réactif de capture ou de détection.

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