Anticorps Polyclonal Anti-LHCGR pour WB, IF-P, ELISA - P22888

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du LHCGR

• LHCGR code le récepteur de l'hormone lutéinisante-choriogonadotropique, également connu sous le nom de récepteur de l'hormone lutéinisante (LHR). Le gène produit plusieurs isoformes par épissage alternatif.
• Le récepteur médie les actions de la lutropine (LH) et de la choriogonadotropine (CG) par la signalisation couplée aux protéines G, activant l'adénylate cyclase (PubMed:11847099). Références connexes : PMID:11847099
• LHCGR est un membre de la sous-famille des récepteurs des hormones glycoprotéiques au sein de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), caractérisé par un grand domaine extracellulaire contenant des répétines riches en leucine.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire, cohérent avec sa fonction de récepteur transmembranaire.
• LHCGR subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée, la palmitoylation, la sulfatation et la formation de ponts disulfures, qui sont critiques pour la fonction et la stabilité du récepteur.
• L'expression tissulaire est principalement restreinte aux cellules gonadiques et thyroïdiennes, reflétant son rôle central dans la signalisation des hormones reproductives.
• Cliniquement, les mutations de LHCGR sont associées à des variantes de la maladie, et la protéine a été caractérisée structurellement par détermination de structure 3D.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique situé dans les acides aminés 200–300 du LHCGR humain (NP_000224.2). Cette région peut être sélectionnée pour ses caractéristiques de séquence conservée, soutenant potentiellement la réactivité croisée avec le LHCGR de souris comme indiqué par les spécifications du produit.
• Pour le Western blot (WB), des bandes attendues peuvent être observées autour du poids moléculaire calculé de 71–78 kDa sur la base du poids protéique fourni ; notez que les modifications post-traductionnelles peuvent provoquer des décalages.
• En immunofluorescence sur paraffine (IF-P), envisagez des méthodes appropriées de perméabilisation et de récupération d'antigène pour les cibles membranaires ; une validation sur des échantillons de tissus gonadiques ou thyroïdiens pertinents est recommandée.
• Pour les applications ELISA, il est conseillé de coupler avec un anticorps de détection approprié et de confirmer la linéarité et la sensibilité dans la matrice d'échantillon prévue (par exemple, sérum, plasma).

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