Anticorps monoclonal anti-LHB de lapin pour IF-P, IHC-P, ELISA - P01229

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LHB

• Le gène LHB code pour la sous-unité bêta de l'hormone lutéinisante (LH), une hormone glycoprotéique gonadotrope essentielle à la fonction reproductive.
• La LH est synthétisée et sécrétée par l'hypophyse antérieure ; elle agit sur les gonades pour stimuler la stéroïdogenèse, la spermatogenèse chez les mâles et l'ovulation chez les femelles.
• La sous-unité bêta confère la spécificité biologique : elle forme un hétérodimère avec la sous-unité alpha commune (CGA) pour constituer la LH intacte.
• La LHB est une protéine sécrétée pourvue d'un peptide signal et contient plusieurs ponts disulfures essentiels à l'intégrité structurelle et à l'activité biologique.
• Les mutations de LHB sont associées à l'hypogonadisme hypogonadotrope, une pathologie caractérisée par un retard pubertaire et l'infertilité.
• La protéine subit une glycosylation, une modification post-traductionnelle importante pour le repliement correct, la sécrétion et la liaison au récepteur.
• La LHB est classée comme membre du protéome de référence et a été identifiée par séquençage direct des protéines et analyse protéomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (acides aminés 21–141 de la LHB humaine) couvre le peptide mature ; cette conception peut cibler à la fois la LHB libre et l'hétérodimère de LH, une validation rigoureuse dans le format d'essai prévu est donc recommandée.
• Pour IHC-P, le tissu hypophysaire humain constitue un contrôle positif ; optimisez le démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps pour obtenir une coloration claire des cellules gonadotropes.
• En IF-P, un signal est attendu dans le cytoplasme et potentiellement dans les vésicules de sécrétion ; incluez un marqueur de voie de sécrétion ou une co-coloration avec CGA pour confirmer la spécificité.
• Étant donné que la LHB est sécrétée, les étapes de fixation et de perméabilisation doivent être testées rigoureusement pour détecter à la fois les formes intracellulaires et extracellulaires.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être évalué comme réactif de capture ou de détection ; la réactivité croisée avec les sous-unités bêta très homologues (par exemple CGB) doit être évaluée expérimentalement.

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