Anticorps polyclonal de lapin anti-LGR4 pour WB, IF-P, ELISA - Q9BXB1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LGR4

• LGR4 (récepteur 4 couplé aux protéines G contenant des répétitions riches en leucine), également connu sous le nom de GPR48, est un récepteur des R-spondines (RSPO1-4) qui potentialise la signalisation canonique Wnt.
• La liaison des R-spondines déclenche l'association avec les récepteurs LRP6 et Frizzled phosphorylés, activant l'expression des gènes cibles de Wnt sans activation classique des protéines G hétérotrimériques.
• Joue des rôles essentiels dans le développement du foie, des reins, de l'intestin, des os, du tractus reproducteur et des yeux ; il est nécessaire à la spermatogenèse, au maintien des cellules souches intestinales et à la différenciation des cellules de Paneth.
• Régule négativement l'immunité innée en inhibant la reconnaissance des motifs associée à TLR2/TLR4 ainsi que la production de cytokines pro-inflammatoires.
• Participe à la régulation circadienne des lipides plasmatiques, notamment par l'expression rythmique de MTTP.
• Est nécessaire au développement approprié des neurones à GnRH qui contrôlent la libération des hormones reproductrices.
• Est localisé sur la membrane cellulaire et exprimé dans plusieurs tissus stéroïdogènes (placenta, ovaires, testicules, glandes surrénales), ainsi que dans la moelle épinière, la thyroïde, l'estomac, la trachée, le cœur, le pancréas, les reins, la prostate et la rate.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et les ponts disulfure ; appartient à la famille des RCPG à répétitions riches en leucine.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot (WB), utiliser des conditions réductrices et dénaturantes pour détecter LGR4 ; le poids moléculaire prédit est de 104 kDa, mais la glycosylation peut entraîner une masse apparente plus élevée. Valider avec un lysat témoin positif provenant de tissus humains, murins ou de rat connus pour exprimer LGR4.
• En immunofluorescence sur des coupes incluses en paraffine (IF-P), une récupération antigénique (par exemple avec un tampon citrate et un traitement thermique) peut être nécessaire pour une exposition optimale de l'antigène. Envisager une perméabilisation au Triton X-100 et un blocage avec un sérum correspondant à l'espèce hôte de l'anticorps secondaire.
• En raison de sa nature polyclonale, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir. Inclure des contrôles négatifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires présentant une faible expression de LGR4 ou n'en exprimant pas) et confirmer la spécificité par un blocage avec l'immunogène.
• Pour l'ELISA, effectuer un titrage de l'anticorps et utiliser un système de détection approprié ; la réactivité croisée avec le LGR4 de souris et de rat permet le développement d'essais interespèces.

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