Anticorps polyclonal de lapin anti-LGALS3BP pour WB, IF/ICC, ELISA - Q08380

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine de liaison à la galectine-3

• La protéine de liaison à la galectine-3 (LGALS3BP), également connue sous le nom de 90K, protéine de liaison Mac-2 et antigène tumoral 90K, est une glycoprotéine sécrétée codée par le gène LGALS3BP chez l'homme.
• Elle favorise l'adhésion cellulaire médiée par les intégrines et peut jouer un rôle dans la défense de l'hôte contre les virus et les cellules tumorales (Mots-clés : Adhésion cellulaire).
• La protéine est sécrétée et se localise dans l'espace extracellulaire et la matrice extracellulaire (UniProt Q08380).
• LGALS3BP est exprimée de manière ubiquitaire et détectée dans divers fluides corporels, notamment le sperme, le lait, le sérum, les larmes, la salive et l'urine, ainsi que par les kératinocytes et les fibroblastes.
• Elle contient des ponts disulfure et est une glycoprotéine, avec un poids moléculaire d'environ 65 kDa (UniProt : 65331 Da).
• D'autres caractéristiques structurelles incluent un peptide signal (nécessaire pour la sécrétion), et elle est une cible d'identification par protéomique, comme annoté dans le protéome de référence UniProt.
• La protéine pourrait fonctionner comme un auto-antigène de la membrane basale p105, soulignant son rôle dans l'organisation de la matrice extracellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 306 à 585 de LGALS3BP humaine (région C-terminale), ce qui peut permettre la détection de la forme complète et de certaines formes traitées ; envisagez une validation dans votre système d'échantillonnage.
• Cet anticorps convient pour le WB, l'IF/ICC et l'ELISA. Pour le WB et l'ELISA, la taille de bande prédite est d'environ 65 kDa ; vérifiez la spécificité de la bande avec des témoins appropriés.
• La réactivité croisée est indiquée pour l'humain, la souris et le rat ; l'optimisation de la dilution et des conditions de blocage est recommandée pour chaque espèce et application.
• En raison de l'expression ubiquitaire et de la présence dans les fluides corporels, incluez des témoins négatifs pertinents et envisagez des techniques de préparation des échantillons pour minimiser le bruit de fond.
• L'anticorps a été validé à l'aide d'antigène recombinant ; la détection endogène peut nécessiter une optimisation supplémentaire.

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