Anticorps polyclonal Anti-LEF1 pour WB, IP, IF-P, ELISA - Q9UJU2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LEF1

• LEF1 (Lymphoid enhancer-binding factor 1) est un facteur de transcription liant l'ADN spécifique de séquence qui participe à la voie de signalisation Wnt. Références connexes : PMID:2010090
• Il active la transcription des gènes cibles en présence de CTNNB1 et EP300 ; les protéines de la famille TLE (TLE1-4) répriment la transactivation médiée par LEF1/CTNNB1. Références connexes : PMID:11266540
• LEF1 régule la fonction de l'amplificateur du récepteur des cellules T alpha et est nécessaire pour la maturation des cellules T γδ exprimant IL17A via la modulation de BLK (par similitude). Références connexes : PMID:19653274
• Un isoforme dépourvu du domaine d'interaction CTNNB1 peut agir comme un antagoniste de la signalisation Wnt.
• Dans le cancer du pancréas, LEF1 active transcriptionnellement MYC et CCND1 pour améliorer la prolifération, tout en favorisant la migration en réprimant l'E-cadhérine et en activant la fibronectine de manière indépendante du CTNNB1.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire.
• Spécificité tissulaire : détecté dans le thymus ; fortement exprimé dans les biopsies et les lignées cellulaires du cancer du côlon et du pancréas ; faiblement exprimé dans le tissu pancréatique normal. Les isoformes 1 et 5 sont détectées dans les lignées cellulaires pancréatiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjugaison à l'ubiquitine. Classé comme facteur de transcription liant l'ADN avec des rôles dans la signalisation Wnt et la dysplasie ectodermique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 20 à 132 de LEF1 humain (NP_057353.1), une région englobant le domaine de liaison N-terminal à la β-caténine ; la nature polyclonale peut permettre la reconnaissance de LEF1 pleine longueur et des isoformes contenant cette région.
• Pour le Western blot, une bande proche de 44 kDa est attendue ; validez la taille de la bande dans votre système d'échantillon, car les modifications post-traductionnelles peuvent modifier la migration.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain, la souris et le rat ; vérifiez la réactivité croisée dans votre matrice spécifique, car l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène influence la détection.
• Les applications incluent WB, IP, IF-P (immunofluorescence sur tissus inclus en paraffine) et ELISA ; optimisez les dilutions et les conditions de manière empirique pour chaque test.
• Puisque LEF1 est un facteur de transcription nucléaire, l'extraction nucléaire ou la fixation au paraformaldéhyde peut améliorer la détection dans les expériences IP et IF-P.

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