Anticorps polyclonal de lapin anti-LDHA pour IHC-P/IF/ICC/ELISA - P00338

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LDHA

• Le gène LDHA code pour la chaîne A de la L-lactate déshydrogénase (également connue sous le nom de LDH-M, protéine du gène 19 induisant la prolifération cellulaire, ou antigène du carcinome rénal NY-REN-59), qui catalyse l'interconversion réversible du pyruvate et du lactate couplée à la conversion du NADH et du NAD+.
• En tant qu'enzyme clé de la glycolyse, la LDHA facilite la production d'énergie anaérobie en régénérant le NAD+ à partir du NADH pendant la fermentation lactique, soutenant la génération d'ATP dans des conditions d'appauvrissement en oxygène.
• La LDHA est principalement exprimée dans le muscle squelettique et le foie, des tissus à forte activité métabolique anaérobie.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, ce qui correspond à son rôle métabolique dans la glycolyse.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine est soumise à une conjugaison de type ubiquitine, ce qui peut réguler son activité ou sa stabilité.
• Les variations génétiques de la LDHA sont associées à la maladie de stockage du glycogène de type XI, un trouble métabolique caractérisé par une intolérance à l'exercice et une myoglobinurie.
• L'épissage alternatif du gène LDHA produit de multiples isoformes, contribuant potentiellement à la régulation spécifique au tissu du métabolisme du lactate.
• La LDHA code pour la sous-unité de type musculaire (LDH-M) de l'enzyme tétramérique lactate déshydrogénase, qui peut se combiner avec la LDHB pour former cinq isoenzymes distinctes aux propriétés cinétiques variables.

Guide expérimental et conseils techniques

• La séquence de l'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de la LDHA humaine ; envisagez de valider la spécificité de l'anticorps dans votre contexte expérimental en utilisant des contrôles positifs et négatifs.
• Pour l'IHC-P, optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps primaire ; les tissus à forte expression de LDHA (par exemple, muscle squelettique, foie) doivent montrer une coloration cytoplasmique robuste.
• En IF/ICC, assurez une fixation et une perméabilisation cellulaires appropriées pour détecter le signal cytoplasmique de la LDHA ; une co-marquage avec des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, testez l'anticorps dans des formats directs et en sandwich avec des étalons appropriés et validez les performances sur la plage de concentration attendue.
• Étant donné la réactivité croisée signalée de l'anticorps avec la LDHA murine, il peut être adapté aux études sur modèles murins ; cependant, confirmez cette réactivité croisée dans votre système de test spécifique.

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