Anticorps monoclonal de lapin anti-LDHA pour WB, IF/ICC, ELISA - P00338

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la LDHA

• La LDHA, également connue sous le nom de sous-unité musculaire de la LDH (LDH-M), de protéine 19 inductrice de la prolifération cellulaire (PIG19) et d’antigène de carcinome rénal NY-REN-59, est la chaîne A de la L-lactate déshydrogénase codée par le gène LDHA.
• Elle catalyse l’interconversion stéréospécifique du pyruvate et du lactate, couplée à l’interconversion du NADH et du NAD(+), jouant un rôle central dans la glycolyse anaérobie.
• La LDHA est principalement localisée dans le cytoplasme.
• La protéine est fortement exprimée dans les tissus anaérobies, notamment les muscles squelettiques et le foie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques, ainsi que l’épissage alternatif.
• Les mutations de LDHA sont associées à une maladie du stockage du glycogène.
• Le poids moléculaire prédit est d’environ 36,7 kDa, mais les bandes observées s’étendent de 26 à 39 kDa en raison des modifications et des isoformes.
• Mots-clés : oxydoréductase, NAD, phosphoprotéine, acétylation, épissage alternatif, variant pathologique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’anticorps a été produit contre la LDHA humaine recombinante de pleine longueur (résidus 1 à 332), ce qui suggère qu’il reconnaît à la fois les formes natives et dénaturées.
• La validation par knockdown confirme la spécificité ; nous recommandons d’inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lysats traités par siRNA) dans vos expériences.
• Les applications appropriées comprennent le Western blot (WB), l’immunofluorescence/l’immunocytochemie (IF/ICC) et l’ELISA. Pour l’IF/ICC, optimisez les conditions de perméabilisation et de fixation en fonction de votre type cellulaire.
• La bande observée en WB pour la LDHA endogène se situe généralement entre 26 kDa et 39 kDa ; vérifiez le poids moléculaire attendu dans votre système d’échantillons.
• Une réactivité croisée a été démontrée dans des échantillons humains, murins et de rat ; pour les autres espèces, un alignement des séquences et des essais sont recommandés.

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