Anticorps monoclonal anti-LDHA pour WB et ELISA - P00338

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la LDHA

• La LDHA (chaîne A de la L-lactate déshydrogénase) est également connue sous les noms de protéine du gène 19 inducteur de la prolifération cellulaire, sous-unité musculaire de la LDH (LDH-M) et antigène du carcinome rénal NY-REN-59.
• Elle catalyse l'interconversion stéréospécifique du pyruvate et du lactate, accompagnée de l'interconversion simultanée du NADH et du NAD(+), une étape clé de la glycolyse anaérobie.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant à la diversité fonctionnelle.
• La protéine est principalement localisée dans le cytoplasme, ce qui concorde avec son rôle dans la glycolyse.
• Une expression spécifique des tissus est observée principalement dans les tissus anaérobies, tels que les muscles squelettiques et le foie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler l'activité enzymatique ou la stabilité de la protéine.
• Les mots-clés associés à la protéine comprennent la structure 3D, les variants pathologiques (maladie du stockage du glycogène) et le séquençage direct des protéines, soulignant son importance structurelle et clinique.
• Le poids moléculaire de la forme monomérique est d'environ 36,7 kDa, ce qui concorde avec la plage observée de 26 à 39 kDa sur les gels dénaturants.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1 à 100 de la LDHA humaine (NP_005557.1), situé dans la région N-terminale ; cette conception favorise généralement la détection de la protéine dénaturée en Western blot.
• Pour le WB, il est recommandé d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de tissus humains, murins ou de rat riches en LDHA (par exemple, les muscles squelettiques ou le foie) et de valider la spécificité de la bande à l'aide de contrôles appropriés.
• En ELISA, l'anticorps peut convenir à la capture ou à la détection de la LDHA ; une optimisation avec une protéine recombinante ou un échantillon natif vérifié est recommandée.
• Le poids moléculaire rapporté de 26 à 39 kDa peut correspondre à la LDHA monomérique, mais il convient de noter que les enzymes LDH natives existent sous forme de tétramères (environ 140 kDa) dans des conditions non dénaturantes.

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