Anticorps monoclonal anti-LDHA pour WB et ELISA - P00338

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la LDHA

• La LDHA (chaîne A de la L-lactate déshydrogénase), également appelée sous-unité musculaire de la LDH (LDH-M) ou protéine du gène 19 inducteur de la prolifération cellulaire, est codée chez l’être humain par le gène LDHA (GeneID : 3939).
• Elle catalyse l’interconversion du pyruvate et du lactate, accompagnée de l’interconversion du NADH et du NAD+, jouant ainsi un rôle clé dans la glycolyse anaérobie.
• Elle est principalement exprimée dans les tissus anaérobies tels que les muscles squelettiques et le foie, ce qui reflète son rôle dans la production de lactate en conditions de faible teneur en oxygène.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, où elle s’assemble en homotétramères ou en hétérotétramères avec les chaînes LDHB pour former les isoenzymes classiques de la lactate déshydrogénase.
• L’épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, et la protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination.
• Les mutations de LDHA sont associées à la maladie du stockage du glycogène de type XI (GSD11), soulignant son rôle essentiel dans le métabolisme énergétique musculaire.
• En tant qu’enzyme métabolique fréquemment surexprimée dans les cellules cancéreuses (effet Warburg), la LDHA constitue une cible diagnostique et thérapeutique potentielle en oncologie.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Étant donné que l’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 269–283), l’anticorps devrait reconnaître la LDHA entière et pourrait également détecter des fragments C-terminaux s’ils sont présents.
• Pour le Western blot, il est recommandé d’utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de tissus exprimant fortement la LDHA, tels que les muscles squelettiques ou le foie ; la plage de poids moléculaire prédite (26–39 kDa) doit être vérifiée empiriquement.
• Pour les applications ELISA, l’immunogène à base de protéine recombinante suggère une compatibilité avec la détection de la LDHA native dans le sérum ou les extraits tissulaires, mais les conditions du test (tampon de revêtement, agent de blocage, système de détection) doivent être optimisées pour chaque matrice d’échantillon.
• Étant donné qu’une réactivité croisée avec la LDHA de souris et de rat est indiquée, des contrôles positifs adaptés à chaque espèce doivent être inclus afin de valider les performances avec des échantillons non humains.

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