Anticorps polyclonal de lapin anti-LCAT pour WB et ELISA - P04180

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la LCAT

• La LCAT (phosphatidylcholine-stérol acyltransférase), également appelée lécithine-cholestérol acyltransférase, est une enzyme centrale du métabolisme extracellulaire des lipoprotéines, synthétisée majoritairement dans le foie et sécrétée dans le plasma. Elle catalyse la conversion du cholestérol et des phosphatidylcholines (lécithines) en esters de cholestérol et lysophosphatidylcholines à la surface des lipoprotéines de haute et basse densité (HDL et LDL), facilitant le transport inverse du cholestérol (PubMed:10329423, PubMed:19065001, PubMed:26195816). Références associées : PMID:10329423 PMID:19065001 PMID:26195816

• L'enzyme présente une spécificité de substrat pour les phosphatidylcholines plasmatiques 16:0-18:2 ou 18:O-18:2, contribuant à la régulation de la composition des lipoprotéines (PubMed:8820107). Références associées : PMID:8820107

• Dans le cerveau, la LCAT est produite par les astrocytes et estérifie le cholestérol libre sur les lipoprotéines naissantes contenant l'APOE, influençant les niveaux d'APOE et d'APOA1 dans le liquide céphalo-rachidien. Avec l'APOE et l'ABCA1, elle est essentielle à la maturation des lipoprotéines d'origine gliale et au remodelage des particules de HDL en leurs formes sphériques (PubMed:10722751). Références associées : PMID:10722751

• La LCAT possède une activité intrinsèque de facteur d'activation plaquettaire acétylhydrolase (PAF-AH), catalysant à la fois l'hydrolyse du PAF en lyso-PAF et la transacétylation du PAF vers la 1-hexadécanoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine, reliant le métabolisme des lipoprotéines à la régulation des médiateurs inflammatoires (PubMed:8016111). Références associées : PMID:8016111

• L'enzyme estérifie également le (24S)-hydroxycholestérol (cérébrostérol) pour produire des monoesters de 24(S)OH-C, une réaction potentiellement pertinente pour l'homéostasie du cholestérol cérébral (PubMed:24620755). Références associées : PMID:24620755

• En tant que protéine sécrétée, la LCAT agit principalement dans l'espace extracellulaire, notamment le plasma et le liquide céphalo-rachidien, où elle modifie les lipoprotéines circulantes. C'est une glycoprotéine contenant un peptide signal et des ponts disulfures essentiels à son intégrité structurelle.

• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le foie, le cerveau et les testicules, avec une détection significative dans le plasma sanguin et le liquide céphalo-rachidien, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le métabolisme lipidique systémique et neural.

• Les variants pathogènes du gène LCAT sont associés à la dystrophie cornéenne et à des troubles du métabolisme des HDL, ce qui souligne sa pertinence clinique dans les maladies liées aux lipides.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre quasiment la totalité de la longueur de la LCAT humaine (acides aminés 25–440), ce qui indique que l'anticorps peut reconnaître de multiples épitopes et est adapté pour détecter la protéine native aussi bien que dénaturée.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions standard de SDS-PAGE et de transfert ; le poids moléculaire prédit est d'environ 50 kDa. Du fait de la nature polyclonale, plusieurs bandes peuvent apparaître ; incluez des contrôles négatifs et positifs appropriés.
• Une réactivité croisée avec la LCAT de souris a été rapportée, ce qui fait de cet anticorps un candidat pour les études sur des modèles murins ; cependant, validez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système expérimental.
• Pour les applications ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps pour obtenir la sensibilité souhaitée, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter des caractéristiques de liaison variées.

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