Anticorps polyclonal de lapin anti-LATS1 pour WB, IHC-P, ELISA - O95835

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LATS1

• LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1), également appelé WARTS, est une sérine/thréonine-protéine kinase codée par le gène LATS1 et appartient à la voie de signalisation Hippo.
• La phosphorylation de YAP1 par LATS1 inhibe sa translocation nucléaire, supprimant la prolifération cellulaire et favorisant l’apoptose, contrôlant ainsi la taille des organes et la suppression tumorale. Références associées : PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288
• La cascade kinase centrale implique STK3/MST2 et STK4/MST1 en complexe avec SAV1, qui phosphorylent LATS1/2 en complexe avec MOB1, entraînant la phosphorylation et l’inactivation de YAP1 et de WWTR1/TAZ. Références associées : PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668
• Agit comme un suppresseur de tumeur en maintenant la ploïdie par la régulation de la progression mitotique et du point de contrôle de la tétraploïdie en phase G1. Références associées : PMID:15122335, PMID:19927127
• Régule négativement la transition G2/M en diminuant l’activité kinase de CDK1. Références associées : PMID:9988268
• Influence la cytokinèse en régulant la polymérisation de l’actine par modulation négative de LIMK1. Références associées : PMID:15220930
• Joue un rôle dans la différenciation des cellules épithéliales de la glande mammaire par l’intermédiaire de la voie Hippo et en favorisant la dégradation d’ESR1. Références associées : PMID:28068668
• Active l’inflammasome NLRP3 en induisant la phosphorylation de NLRP3 au niveau de Ser-265, permettant l’activation de NLRP3 par NEK7. Références associées : PMID:39173637
• La localisation subcellulaire comprend le centrosome, le fuseau, le corps intermédiaire et le corps polaire du fuseau, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la mitose et la cytokinèse.
• Est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus adultes, à l’exception des poumons et des reins.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot (WB), notez que le poids moléculaire prédit de LATS1 est d’environ 127 kDa. Envisagez d’utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6–8 %) et des conditions de transfert appropriées pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique peut être nécessaire ; validez la méthode optimale sur vos échantillons tissulaires. Les tissus témoins positifs doivent être sélectionnés en fonction d’une expression connue (par exemple, des tissus autres que les poumons ou les reins).
• Pour l’ELISA, l’immunogène (peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100–200) peut servir de contrôle positif. Incluez des contrôles négatifs appropriés afin d’évaluer la spécificité.
• En tant qu’anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être confirmée pour les essais critiques. Envisagez de valider la réactivité dans les espèces concernées (humain, souris, rat) et les types d’échantillons appropriés.

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