Anticorps monoclonal lapin anti-LATS1 pour WB et ELISA - O95835

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LATS1

• LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1), également connue sous le nom de protéine kinase WARTS (h-warts), est une sérine/thréonine-protéine kinase codée par le gène LATS1 situé sur le chromosome 6. C'est un suppresseur de tumeur clé et un composant de la voie de signalisation Hippo.
• En tant que composant central de la voie Hippo, LATS1 limite la prolifération cellulaire et favorise l'apoptose. Elle forme une cascade de kinases avec STK3/MST2 et STK4/MST1, phosphoryle et inactive YAP1 et TAZ, empêchant leur translocation nucléaire et leur transcription oncogénique.
  Références associées :
  PMID:10518011 PMID:10831611 PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:28068668
• LATS1 contrôle la progression mitotique et maintient la ploïdie en régulant négativement la transition G2/M via la régulation à la baisse de CDK1 et en imposant le point de contrôle de tétraploïdie G1. Elle module également la cytokinèse par la polymérisation de l'actine via LIMK1.
  Références associées :
  PMID:9988268 PMID:15122335 PMID:15220930 PMID:19927127
• LATS1 est largement exprimée dans les tissus adultes, à l'exception du poumon et du rein. Elle se localise sur les centrosomes, le fuseau mitotique, le corps médian et le pole du fuseau au cours de la division cellulaire, ce qui est cohérent avec ses fonctions mitotiques.
• La protéine subit un épissage alternatif et est régulée par phosphorylation. Elle joue également un rôle dans la fonction endocrine et l'activation de l'inflammasome (par exemple, la phosphorylation de NLRP3).
• Mots-clés UniProt : Liaison à l'ATP, Magnésium, Liaison aux métaux, Sérine/thréonine-protéine kinase, Transférase, Suppresseur de tumeur, Cycle cellulaire, Division cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (aa 1–100) de la LATS1 humaine. L'anticorps peut reconnaître préférentiellement la portion N-terminale de la protéine full-length ou de ses isoformes.
• Pour l'analyse par Western blot, le poids moléculaire théorique est d'environ 127 kDa. Extraire les protéines de lignées cellulaires exprimant LATS1 (par exemple HeLa, HEK293) pour servir de contrôle positif. Envisagez d'utiliser une lyse douce pour préserver les états de phosphorylation. Validez la détection avec des contrôles de blocage et de chargement appropriés.
• En ELISA, l'immunogène à base de peptide indique qu'il est adapté aux tests à recouvrement peptidique. Optimisez les conditions de revêtement (par exemple 1–5 µg/mL de peptide) et incluez une courbe étalon connue. Des tests de réactivité croisée au-delà des échantillons humains sont recommandés si vous analysez des modèles non humains.
• Étant donné que LATS1 est une kinase impliquée dans des complexes de signalisation dynamiques, envisagez la co-immunoprécipitation pour étudier les partenaires de liaison. Les performances de l'anticorps en IP doivent être testées individuellement.

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