Anticorps polyclonal anti-LARS pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2J5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LARS

• LARS (Leucyl-tRNA synthetase, cytoplasmic) catalyse l'attachement spécifique de la leucine à son ARNt(Leu) cogné, une étape essentielle de la synthèse protéique cytoplasmique. Références associées : PMID:25051973, PMID:32232361
• Elle utilise un mécanisme en deux étapes : activation de la leucine par l'ATP pour former le leucyl-AMP, puis transfert sur l'ARNt. Les fonctions d'édition hydrolysent les adénylates mal activés et les ARNt incorrectement chargés pour garantir la fidélité de la traduction. Références associées : PMID:25051973
• La protéine est localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la traduction cytosolique.
• LARS est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent moduler son activité.
• L'épissage alternatif des transcrits de LARS1 peut générer des isoformes avec des fonctions régulatrices distinctes.
• Des mutations de LARS1 sont associées à des maladies humaines, notamment le syndrome d'insuffisance hépatique infantile de type 1 (ILFS1) (selon l'annotation des variants pathogènes).
• La protéine contient des domaines de liaison à l'ATP et aux nucléotides, essentiels à son activité catalytique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène (aa 1-270) cible la région N-terminale de LARS ; vérifiez sa pertinence pour la détection de la protéine entière et des fragments N-terminaux.
• Pour le Western blot, la masse moléculaire prédite est de 134 kDa ; utilisez un pourcentage de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de haut poids moléculaire.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, validez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles appropriés, en tenant compte de la réactivité croisée rapportée avec la souris.
• Pour l'ELISA, incluez des contrôles positifs et négatifs pertinents pour garantir la spécificité du signal.
• La pré-adsorption avec l'immunogène peut être utilisée pour confirmer la spécificité dans des systèmes expérimentaux appropriés.

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