Anticorps polyclonal anti-LARP4 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q71RC2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LARP4

• LARP4 est une protéine de liaison à l'ARN qui reconnaît spécifiquement les queues poly-A des ARNm et s'associe aux sous-unités ribosomiques 40S et aux polysomes, jouant un rôle clé dans la régulation de la traduction des ARNm. Références associées : PMID:21098120
• Elle est essentielle pour une morphologie cellulaire et une organisation du cytosquelette correctes, comme l'atteste son rôle indispensable à la dynamique normale des filaments d'actine. Références associées : PMID:21834987, PMID:27615744
• Au niveau sous-cellulaire, LARP4 est majoritairement localisée dans le cytoplasme, notamment le cytosol et les granules de stress, où elle participe au métabolisme des ARNm dans des conditions de stress.
• La protéine subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• LARP4 est un membre de la famille des domaines ribonucléoprotéiques La, qui comprend d'autres protéines de liaison à l'ARN impliquées dans divers aspects du métabolisme de l'ARN.
• En tant que membre du protéome de référence, LARP4 a été identifiée par protéomique et séquençage protéique direct, ce qui souligne son expression et son importance fonctionnelle dans les cellules humaines.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-120) ; l'anticorps polyclonal obtenu peut reconnaître la LARP4 pleine longueur et éventuellement des isoformes tronquées — validez sa spécificité dans votre tissu ou lignée cellulaire cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 81 kDa ; utilisez des contrôles appropriés (par exemple des lysats de knock-out ou des peptides de blocage) pour confirmer la spécificité de la bande dans des échantillons humains, de souris ou de rat.
• En immunofluorescence/ICC, LARP4 est distribuée dans le cytoplasme et les granules de stress ; pensez à induire les granules de stress avec de l'arsénite de sodium et optimisez la fixation/perméabilisation pour détecter la localisation native.
• Des applications ELISA peuvent être développées avec de la LARP4 recombinante ou des lysats cellulaires, mais un titrage et un blocage minutieux sont recommandés pour minimiser le bruit de fond.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir ; validez systématiquement les performances dans votre système expérimental avant toute étude à grande échelle.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat doit être vérifiée indépendamment à l'aide de protocoles adaptés à chaque espèce.

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