Anticorps polyclonal de lapin anti-LAP2 pour WB, ELISA - P42166/P1

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du LAP2

• Le polypeptide associé à la lamine 2 (LAP2), également connu sous le nom de thymopoïétine (TMPO), est une protéine de la membrane nucléaire interne qui existe sous plusieurs isoformes (alpha, bêta, gamma) générées par épissage alternatif. L'isoforme alpha (cible de ce produit) est caractérisée par un grand domaine nucléoplasmique N-terminal.
• Fonction principale : Le LAP2 est impliqué dans l'organisation structurelle du noyau et le réassemblage nucléaire post-mitotique. Il interagit avec la lame A/C (LMNA) pour ancrer la protéine du rétinoblastome (RB1) à la périphérie nucléaire.
• Biologie des cellules T : Les peptides de thymopoïétine (TP et TP5) dérivés du LAP2 jouent un rôle dans le développement et la fonction des cellules T. Notamment, le TP5 (un pentapeptide) est une molécule immunomodulatrice avec un potentiel thérapeutique.
• Localisation subcellulaire : Le LAP2 se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes pendant la mitose, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dynamique de l'enveloppe nucléaire.
• Distribution tissulaire : Large expression dans les tissus, avec les niveaux les plus élevés dans le thymus adulte et le foie fœtal, s'alignant sur ses rôles dans le développement des cellules immunitaires et l'organisation nucléaire.
• Modifications post-traductionnelles : Le LAP2 subit une acétylation, une méthylation et une phosphorylation, suggérant une régulation par plusieurs voies de signalisation.
• Annotations supplémentaires : La protéine possède un domaine en hélice superhélicoïdale (coiled-coil), une capacité de liaison à l'ADN et est classée sous le protéome de référence ; les mutations sont associées à une cardiomyopathie (CMD1T).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-168) commune à plusieurs isoformes de LAP2 ; attendez-vous à la détection de plusieurs bandes sur le Western blot correspondant aux différentes isoformes (par exemple, ~38 kDa, 50 kDa, 75 kDa). Validez dans le lysat cellulaire ou tissulaire pertinent.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des échantillons de contrôle positif provenant de tissus du thymus ou du foie où l'expression du LAP2 est élevée.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été confirmée ; il est conseillé d'effectuer un alignement de séquences spécifique à l'espèce pour évaluer la conservation de l'épitope pour d'autres espèces.
• Lors de l'utilisation de cet anticorps en ELISA, déterminez les concentrations de travail optimales par titration en damier ; le couplage avec d'autres réactifs de détection peut être exploré.

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