Anticorps polyclonal anti-LAMP2 (validé par KO) pour WB, IHC-P, ELISA - P13473

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP2

• LAMP2 (glycoprotéine membranaire associée aux lysosomes 2), également désignée CD107b, LGP-96, est une protéine transmembranaire fortement glycosylée principalement localisée sur les membranes lysosomales et endosomales.
• Elle agit comme régulateur clé du pH lysosomal en inhibant directement le canal à protons TMEM175, facilitant ainsi l'acidification lysosomale essentielle à l'activité des hydrolases.
  Références associées :
  PMID:37390818
• Elle joue un rôle central dans l'autophagie médiée par les chaperonnes (CMA) en se liant aux protéines substrats (par ex. GAPDH, GPX4) reconnues par les chaperonnes HSC70 et en les ciblant pour une dégradation lysosomale.
  Références associées :
  PMID:11082038
  PMID:18644871
  PMID:24880125
• Elle est essentielle à la fusion autophagosome-lysosome ; les cellules déficientes en LAMP2 n'accumulent pas la syntaxine 17 (STX17) sur les autophagosomes, bloquant le flux autophagique.
  Références associées :
  PMID:27628032
• Trois isoformes majeures (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) sont produites par épissage alternatif, chacune avec une distribution tissulaire distincte : LAMP-2A est abondante dans le placenta, les poumons et le foie ; LAMP-2B est exprimée de manière ubiquitaire ; et LAMP-2C est enrichie dans l'intestin grêle, le côlon, le cœur, le cerveau et le muscle squelettique.
• Au niveau sous-cellulaire, LAMP2 se trouve sur la membrane des lysosomes, des endosomes tardifs, la surface cellulaire et les autophagosomes, ce qui est cohérent avec son trafic et ses rôles dans l'autophagie.
• Elle contribue au traitement post-traductionnel de certaines glycoprotéines virales ; par exemple, elle interagit avec FURINE pour favoriser le clivage de la protéine de fusion F du virus des oreillons.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 29 à 375 du domaine luminal de la LAMP2 humaine, une région conservée chez la souris, ce qui permet la réactivité croisée chez les deux espèces.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 45 à 110 kDa peut être observée en raison de la forte glycosylation N- et O-liée ; des conditions réductrices et des enzymes déglycosylantes peuvent aider à confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez d'utiliser une récupération d'antigène induite par protéase et validez la coloration dans des tissus à forte expression de LAMP2 (par ex. placenta, foie).
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes de LAMP2 ; la validation par KO confirme la spécificité et est recommandée pour les expériences critiques.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé à la fois comme réactif de capture et de détection après titrage approprié et appariement avec un système de détection adapté.

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