PolymAb® anti-LAMP1/CD107a de lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11438/P11279

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a est une glycoprotéine membranaire lysosomiale fortement glycosylée, avec un poids moléculaire prédit non glycosylé de 43 kDa ; la protéine mature migre à environ 120 kDa (LGP-120).
• Elle est essentielle pour la biogenèse des lysosomes, la régulation du pH lysosomal, l'autophagie et l'homéostasie du cholestérol (PubMed:15121881). Références associées : PMID:15121881
• Dans les cellules NK, LAMP1/CD107a régule la cytotoxicité en médiant le trafic des granules et la libération de perforine, et elle protège les cellules NK contre les dommages autolytiques (PubMed:23847195). Références associées : PMID:23847195
• La protéine favorise la métastase des cellules tumorales, probablement par interaction avec les sélectines à la surface cellulaire (PubMed:2676155). Références associées : PMID:2676155
• LAMP1/CD107a se localise principalement sur les membranes des endosomes tardifs et des lysosomes, et se transloque vers la surface cellulaire et les membranes des granules cytolytiques lors de l'activation cellulaire.
• Structurellement, elle comprend un peptide signal, un grand domaine luminal avec plusieurs sites de N-glycosylation, une seule hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique, ce qui correspond à son rôle d'ancre membranaire stable.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'anticorps est produit contre le CD107a recombinant entier ou partiel humain/souris, garantissant la reconnaissance de la protéine native et dénaturée dans les échantillons humains et de souris.
• Pour le Western blotting (WB), la forme réduite de LAMP1/CD107a migre à environ 43 kDa ; pour la forme mature fortement glycosylée, des conditions non réductrices peuvent révéler une bande de 120 kDa.
• La détection IHC-P et IF/ICC de cette protéine membranaire lysosomiale peut nécessiter une perméabilisation (par exemple 0,1 % Triton X-100) et une fixation optimisée pour obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
• La performance en ELISA peut être validée en revêtant la protéine recombinante ou des lysats cellulaires natifs et en titrant l'anticorps dans des conditions standard d'ELISA indirect.
• En tant que clone validé par KD, il est adapté à l'analyse quantitative et peut être associé à des contrôles knockout pour confirmer la spécificité.

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