Anticorps monoclonal Anti-LAMP1/CD107a pour IF/ICC, FC - P11438

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP1/CD107a

• La LAMP1/CD107a (glycoprotéine 1 associée à la membrane lysosomale) est une protéine transmembranaire de type I fortement glycosylée et un composant majeur de la membrane lysosomale, également connue sous le nom de LGP-120 ou CD107a.
• Joue un rôle crucial dans la biogenèse des lysosomes et la régulation du pH en agissant comme un inhibiteur direct du canal à protons TMEM175, facilitant l'acidification lysosomale (Par similarité).
• Essentielle pour l'autophagie et l'homéostasie du cholestérol ; une déficience en LAMP1 altère le flux autophagique et conduit à une accumulation de cholestérol (PubMed:15121881). Références associées : PMID:15121881
• Impliquée dans la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles (NK) en favorisant le mouvement des granules cytotoxiques vers la surface cellulaire et le trafic de la perforine, tout en protégeant les cellules NK des dommages auto-infligés lors de la dégranulation (PubMed:23847195). Références associées : PMID:23847195
• Présente des ligands glucidiques aux sélectines et est impliquée dans la métastase des cellules tumorales (PubMed:2676155). Références associées : PMID:2676155
• La localisation subcellulaire s'étend à la membrane lysosomale, la membrane de l'endosome tardif, la membrane cellulaire et la membrane du granule cytolytique, subissant un trafic dynamique entre ces compartiments.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent une N-glycosylation extensive et la formation de ponts disulfure, contribuant à sa stabilité structurelle et à sa fonction.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 208–363) se situe dans le domaine luminal, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît un épitope extracellulaire/luminal. Pour l'IF/ICC, une perméabilisation est nécessaire pour accéder à la LAMP1 lysosomale intracellulaire.
• Pour la cytométrie en flux (FC) utilisant ce conjugué , la coloration directe de cellules vivantes peut détecter la LAMP1 de surface (par exemple, sur les cellules NK activées), tandis que la coloration intracellulaire nécessite une fixation et une perméabilisation pour la détection de la LAMP1 totale.
• Envisagez une co-coloration avec des marqueurs lysosomaux (par exemple, LAMP2, LysoTracker) et l'utilisation de contrôles knockout/knockdown pour confirmer la spécificité dans les expériences d'immunofluorescence.

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