Anticorps polyclonal anti-LAMP1 pour WB et ELISA - P11279

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LAMP1

• LAMP1 (Glycoprotéine 1 associée à la membrane lysosomale) est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 45 kDa et un membre de la famille LAMP, caractérisée par un domaine luminal fortement glycosylé.
• Elle est essentielle pour la biogenèse des lysosomes et l'autophagie, et régule directement le pH du lumen lysosomal en inhibant le canal à protons TMEM175 (PubMed:37390818). Références associées : PMID:37390818
• LAMP1 participe à la cytotoxicité médiée par les cellules NK en facilitant le mouvement des granules cytotoxiques et le trafic de la perforine vers le granule lyrique (PubMed:2022921, PubMed:23632890), et protège les cellules NK des dommages auto-infligés lors de la dégranulation (PubMed:23847195). Références associées : PMID:2022921 | PMID:23632890 | PMID:23847195
• La protéine présente des ligands glucidiques aux sélectines, contribuant à l'adhésion et à la migration cellulaires (PubMed:7685349). Références associées : PMID:7685349
• Lors de l'infection par le virus Lassa, LAMP1 agit comme un récepteur cellulaire pour la glycoprotéine virale et favorise la fusion membranaire dans des endosomes moins acides (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Références associées : PMID:24970085 | PMID:25972533 | PMID:27605678 | PMID:29295909
• LAMP1 assiste également le clivage médié par la FURINE de la protéine de fusion F du virus des oreillons en interagissant à la fois avec la protéase et la protéine virale non traitée.
• Au niveau subcellulaire, LAMP1 se trouve principalement dans les membranes lysosomales et des endosomes tardifs, mais peut également se localiser à la surface cellulaire et aux membranes des granules cytolytiques lors de l'activation.
• La protéine subit un épissage alternatif et contient de multiples sites de N-glycosylation et des ponts disulfure essentiels à sa stabilité et à sa fonction.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, tenez compte du fait que LAMP1 est fortement glycosylée, ce qui peut entraîner une migration à un poids moléculaire apparent plus élevé (~90–120 kDa) que les 45 kDa prédits. Utilisez des échelles de protéines appropriées et validez la spécificité des bandes avec des échantillons témoins.
• Optimisez les conditions de blocage et de lavage pour réduire le bruit de fond potentiel, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter une liaison non spécifique plus élevée.
• En ELISA, validez la spécificité de liaison de l'anticorps et sa dilution optimale en utilisant la protéine LAMP1 recombinante ou des lysats cellulaires d'échantillons humains. Associez-le à un système de détection approprié.
• Cet anticorps est validé pour la réactivité humaine ; aucune réactivité croisée avec d'autres espèces n'est attendue sur la base des données fournies. Confirmez son adéquation pour d'autres espèces si nécessaire.

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