Anticorps polyclonal anti-Lamine B1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP - P20700

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Lamine B1

• La Lamine B1, codée par le gène LMNB1 (alias : LMN, ADLD, LMN2, LMNB, MCPH26), est une protéine filamentaire intermédiaire de type V qui constitue un composant majeur de la lamina nucléaire.
• Elle s'assemble en un réseau filamenteux qui apporte un soutien structurel à l'enveloppe nucléaire et assure la liaison entre l'enveloppe nucléaire et la chromatine, jouant un rôle essentiel dans l'assemblage nucléaire, l'organisation de la chromatine et la dynamique des télomères.
  Références associées : PMID:28716252 PMID:32910914
• L'intégrité de la lamina nucléaire est étroitement régulée au cours du cycle cellulaire ; la Lamine B1 intervient dans la désassemblage de l'enveloppe nucléaire en prophase et sa reformation en télophase.
  Références associées : PMID:28716252 PMID:32910914
• La Lamine B1 est localisée spécifiquement dans la lamina nucléaire, une couche fibreuse du côté nucléoplasmique de la membrane nucléaire interne.
• Elle subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment phosphorylation, acétylation, prénylation, méthylation et SUMOylation, qui régulent son assemblage, sa dynamique et ses interactions.
• Au cours du développement spermatique, la Lamine B1 est un composant du pont LMNB1/SUN5/SEPT12 qui ancre le centriole proximal du spermatozoïde au noyau, un processus essentiel pour la connexion entre la tête et la queue du spermatozoïde.
  Références associées : PMID:38870534
• Les mutations du gène LMNB1 sont associées à la leucodystrophie autosomique dominante (ADLD) et à la microcéphalie primaire (MCPH26), soulignant son importance dans le développement neurologique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 397-586 de l'extrémité C-terminale de la Lamine B1 humaine ; cette région peut reconnaître la Lamine B1 pleine longueur et potentiellement certains variants d'épissage. Validez la spécificité dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, une bande majoritaire d'environ 66 kDa est attendue. Utilisez des contrôles de charge appropriés et envisagez de tester plusieurs lysats de tissus ou de cellules où l'expression de la Lamine B1 est connue.
• Pour l'immunohistochimie et l'immunofluorescence, optimisez les conditions de perméabilisation et de récupération d'antigène, car la lamina nucléaire peut nécessiter des protocoles de fixation spécifiques.
• Dans les essais d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), confirmez l'enrichissement avec des loci génomiques de contrôle positif et négatif associés à la lamina nucléaire.
• Pour l'immunoprécipitation, incluez un sérum pré-immun ou un contrôle isotypique et vérifiez la capture par Western blot.

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