Anticpolyclonal anti-LAMC2 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q13753

Spécifications et paramètres cl du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Sous-unité Gamma-2 de la Laminine

• La sous-unité gamma-2 de la laminine est une composante de la laminine-5 (laminine 332), une protéine de la membrane basale qui médie l'attachement cellulaire, la migration et l'organisation des tissus au cours du développement embryonnaire.
• Elle est connue sous plusieurs alias, notamment la sous-unité de 140 kDa du facteur de dispersion cellulaire (CSF), la sous-unité gamma de l'épiligrine, la sous-unité gamma de la kalinine, la sous-unité gamma de la nicéine et la sous-unité de 140 kDa de la ladsine.
• La protéine codée, la ladsine, exerce une activité de dispersion cellulaire sur une grande variété de cellules, y compris les cellules épithéliales, endothéliales et fibroblastiques, indiquant un rôle dans la motilité cellulaire.
• La protéine est sécrétée et localisée dans la matrice extracellulaire, spécifiquement au sein de la membrane basale.
• L'épissage alternatif produit des isoformes ; la grande variante n'est exprimée que dans certaines cellules épithéliales des tissus embryonnaires et néonatals, tandis que la petite variante se trouve dans le cortex cérébral, le poumon et les tubules distaux du rein chez les embryons de 17 semaines.
• Elle contient des domains de type EGF de laminine, des régions en hélice alpha et des ponts disulfure, et est une glycoprotéine capable de lier l'héparine.
• Les mutations de LAMC2 sont associées à l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle, soulignant sa fonction critique dans l'adhésion épithéliale et l'intégrité de la peau.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène cible les acides aminés 746-860 près de l'extrémité C-terminale de LAMC2 humaine, ce qui peut aider à détecter la protéine pleine longueur et certaines isoformes ; une réactivité croisée avec la souris et le rat a été observée, mais un alignement de séquences est recommandé pour d'autres espèces.
• En Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 131 kDa ; notez que la glycosylation ou le traitement protéolytique peuvent produire des bandes supplémentaires, donc validez avec des témoins appropriés.
• Pour les applications d'immunofluorescence (IF/ICC, IF-P), optimisez les conditions de perméabilisation et de fixation, et incluez des échantillons de témoins positifs et négatifs pour confirmer la coloration spécifique.
• Lorsqu'il est utilisé dans ELISA, envisagez de le coupler avec un anticorps de capture ou de détection approprié ; les concentrations de travail optimales doivent être déterminées empiriquement pour chaque format de test.

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