Anticorps monoclonal de lapin anti-LAMC1 pour WB, IHC-P, ELISA - P11047

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LAMC1

• La sous-unité gamma-1 de la laminine (LAMC1), également connue sous le nom de chaîne B2 de la laminine ou S-LAM gamma, est un composant de plusieurs isoformes de laminine, notamment les laminines-1, -2 et -10.
• Les laminines sont des glycoprotéines essentielles de la matrice extracellulaire qui interviennent dans l’adhésion cellulaire, la migration et l’organisation tissulaire au cours du développement embryonnaire, en interagissant avec les intégrines et d’autres composants de la matrice.
• En tant que composant de la laminine-1 (laminine-111), LAMC1 contribue à la stimulation du regroupement des récepteurs de l’acétylcholine induit par l’agrine au niveau de la jonction neuromusculaire, par l’intermédiaire d’une voie indépendante de MuSK.
• LAMC1 est principalement localisée dans les membranes basales de différents tissus, où elle forme une structure de soutien essentielle à l’intégrité tissulaire et à la signalisation.
• Elle contient des domaines typiques de la laminine, notamment des répétitions de type EGF de la laminine, des régions en hélice superenroulée et plusieurs ponts disulfure, qui contribuent à sa stabilité structurale.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler la fonction et les interactions de la laminine.
• LAMC1 appartient à la famille des laminines et est codée chez l’humain par le gène LAMC1 (anciennement connu sous le nom de LAMB2).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 1030-1275 de la région C-terminale de la LAMC1 humaine, ce qui suggère que l’anticorps reconnaît probablement la protéine complète et éventuellement la chaîne gamma-1 dans les complexes de laminine.
• Pour le Western blot, compte tenu du poids moléculaire élevé (environ 178 kDa), il est recommandé d’utiliser des gels de SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6-8 %) et de prolonger le temps de transfert avec des conditions de tampon appropriées.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), des méthodes de récupération antigénique (par exemple la récupération d’épitope induite par la chaleur) peuvent être nécessaires pour exposer l’épitope, et la dilution optimale de l’anticorps doit être déterminée empiriquement.
• La réactivité croisée de l’anticorps avec la souris et le rat le rend adapté aux études translationnelles utilisant des modèles de rongeurs ; il convient de valider ses performances dans le tissu d’intérêt spécifique.
• Pour les applications ELISA, s’assurer que la protéine recombinante ou l’antigène adsorbé présente la région épitopique correcte.

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