Anticorps monoclonal anti-chaîne légère Lambda pour WB, IHC-P, ELISA - P01701

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la chaîne légère Lambda

• IGLV1-51 code pour la région variable des chaînes légères lambda des immunoglobulines, un élément essentiel de la reconnaissance antigénique. Références associées : PMID : 24600447
• Les formes liées à la membrane agissent comme récepteurs des lymphocytes B initiant l'expansion clonale ; les formes sécrétées médient l'élimination humorale des antigènes. Références associées : PMID : 20176268, PMID : 22158414
• Les sites de liaison à l'antigène sont formés par appariement avec les domaines variables de la chaîne lourde ; le réarrangement V-(D)-J et l'hypermutation somatique stimulent la maturation d'affinité. Références associées : PMID : 17576170, PMID : 20176268
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire (en tant que composant du BCR) et est sécrétée comme élément constitutif des anticorps.
• Les caractéristiques structurales incluent un peptide signal, des ponts disulfure intra-domaines et une cyclisation N-terminale en acide pyrrolidone carboxylique.
• Avec les segments J, il contribue à la diversité combinatoire du répertoire d'anticorps.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre le domaine variable complet (aa 1–117) de l'IGLV1-51 humain, ce qui signifie que l'anticorps peut reconnaître les chaînes légères natives dans des conditions dénaturantes et natives.
• Lors d'un Western blot sur échantillons réduits, attendez une bande d'environ 25 kDa pour la chaîne légère lambda ; une bande de 12 kDa peut apparaître si des coupures de traitement ou des domaines variables libres sont présents.
• Pour l'immunohistochimie (paraffine), la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps doivent être optimisées ; la réactivité croisée connue avec les tissus de souris et de rat peut être utile pour les études translationnelles.
• L'anticorps est adapté pour l'ELISA ; envisagez un revêtement avec une protéine recombinante ou des dispositifs de capture spécifiques à l'antigène pour valider la liaison.

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