Anticorps polyclonal de lapin anti-L-Myc pour WB, ELISA - P12524

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de L-Myc

• L-Myc (MYCL, bHLHe38) est un membre de la famille Myc des facteurs de transcription à motif hélice-boucle-hélice basique (bHLH).
• Il est codé par le gène MYCL (également appelé LMYC, MYCL1) et classé comme une protéine de liaison à l’ADN impliquée dans la régulation des gènes.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, conformément à son rôle dans le contrôle transcriptionnel.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, élargissant sa diversité fonctionnelle.
• L-Myc présente une homologie avec l’oncogène viral v-myc et est impliqué dans la prolifération cellulaire et l’oncogenèse.
• Les études structurales et fonctionnelles ont été étayées par le séquençage direct des protéines et leur identification par protéomique.
• Le poids moléculaire calculé de l’isoforme canonique est d’environ 40,3 kDa, ce qui correspond à la bande observée à 40 kDa dans les applications.
• Les mots-clés UniProt comprennent Épissage alternatif, Liaison à l’ADN, Noyau et Protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 250–350, une région souvent impliquée dans la dimérisation des protéines et la liaison à l’ADN ; vérifiez la spécificité de l’anticorps si l’épissage alternatif modifie cet épitope dans votre système d’échantillons.
• Pour le western blot, prévoyez une bande autour de 40 kDa dans des conditions réductrices ; optimisez les conditions de blocage et la dilution de l’anticorps en utilisant des extraits nucléaires ou des lysats de cellules entières provenant de lignées cellulaires humaines.
• Pour les applications ELISA, envisagez d’utiliser la protéine L-Myc recombinante ou le peptide immunisant comme contrôle positif ; une réactivité croisée avec d’autres membres de la famille Myc (c-Myc, N-Myc) peut nécessiter une validation indépendante.
• Préparez les échantillons avec des tampons d’extraction nucléaire afin d’enrichir L-Myc si les lysats de cellules entières produisent des signaux faibles, ce qui reflète sa localisation principalement nucléaire.
• Validez l’anticorps dans le tissu humain ou le modèle cellulaire pertinent avant les études à grande échelle, car les niveaux d’expression peuvent varier selon les types cellulaires.

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