Anticorps polyclonal de lapin anti-KRT81 pour WB, ELISA - Q14533

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KRT81

• KRT81, également appelée Kératine 81 (alias : HB1, K81, KRTHB1, MLN137), est une kératine capillaire de type II appartenant à la famille des filaments intermédiaires, caractérisée par des domaines en superenroulement et susceptible de subir des modifications par liaison isopeptidique et conjugaison de type ubiquitine.
• En tant que composant structurel, KRT81 forme des hétérodimres obligatoires avec les kératines capillaires de type I, qui s'assemblent en filaments intermédiaires de kératine essentiels à la résistance mécanique et à l'intégrité de la tige pilaire. Références associées : PMID:10504448, PMID:9402962
• Il est exprimé en abondance dans le cortex en différenciation des follicules pileux en croissance (phase anagène), spécifiquement dans les kératinocytes du cortex du cheveu, et est absent de la gaine interne de la racine et de la moelle. Références associées : PMID:11445569
• KRT81 est également détectée dans les tissus ganglionnaires lymphatiques malins associés au cancer du sein, et les mots-clés Uniprot l'associent à des variants pathologiques, suggérant des rôles au-delà de la biologie capillaire.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 55 kDa et est codée par le gène KRT81 (également désigné KRTHB1 ou MLN137).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 350 à 450 de la KRT81 humaine (NP_002272.2). Cette région C-terminale a été sélectionnée pour potentiellement éviter la réactivité croisée avec d'autres kératines ; cependant, l'homologie de séquence doit être vérifiée par rapport aux kératines de type II apparentées.
• Pour le Western blot, attendez une bande unique d'environ 55 kDa dans les lysats de follicules pileux humains ou les extraits tissulaires appropriés ; l'utilisation de conditions réductrices peut aider à solubiliser les filaments de kératine. Validez avec des échantillons de souris, la réactivité croisée étant indiquée ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être déterminée de manière empirique.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe d'antigène ; envisagez des essais de compétition par peptide pour confirmer la spécificité si nécessaire.
• En raison de l'insolubilité des kératines, ajoutez un tampon d'échantillon dénaturant et réducteur lors de la lyse et envisagez une sonication pour libérer KRT81 du réseau de filaments intermédiaires.

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