Anticorps polyclonal anti-KRR1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13601

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KRR1

• KRR1 (protéine 1 contenant un motif KRR), également connue sous le nom de protéine 2 de liaison à Rev du VIH-1 (HRB2) ou protéine 1 d'interaction avec Rev (Rip-1), est un composant du processome de la petite sous-unité (SSU), le premier précurseur de la petite sous-unité ribosomique eucaryote.
• Elle joue un rôle essentiel dans la biogenèse des ribosomes en participant à l'assemblage du processome SSU dans le nucléole, où elle contribue au repliement, aux modifications, aux réarrangements et au clivage du pré-ARNr.
• Faisant partie d'un complexe multiprotéique, KRR1 s'associe au pré-ARNr naissant, aux protéines ribosomiques et aux chaperons d'ARN pour promouvoir un traitement correct de l'ARN ribosomique et une dégradation ciblée par l'exosome d'ARN.
• KRR1 se localise principalement dans le nucléole au sein du noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction dans l'assemblage précoce des ribosomes ; elle est également détectée dans le cytoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles de KRR1 incluent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons isopeptidiques (ubiquitination), qui peuvent réguler son activité ou ses interactions.
• La protéine est soumise à un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des rôles ou des profils d'expression distincts.
• Les mots-clés associés à KRR1 incluent ribonucléoprotéine, biogenèse des ribosomes, liaison à l'ARN et traitement de l'ARNr, soulignant son implication centrale dans l'assemblage de la machinerie traductionnelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps polyclonal, produit contre une protéine de fusion recombinante couvrant presque la totalité de KRR1 humain, est adapté aux applications de Western blot (WB), d'immunofluorescence (IF/ICC) et d'ELISA.
• Pour le WB, envisagez une réduction par SDS-PAGE et utilisez un tampon de blocage standard ; le poids protéique prédit est de 44 kDa, bien que des modifications post-traductionnelles puissent entraîner de légers déplacements de mobilité.
• En IF/ICC, prévoyez un marquage de type nucléolaire avec un signal cytoplasmique possiblement plus faible ; une perméabilisation est nécessaire pour détecter la localisation nucléaire/nucléolaire.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; vérifiez la spécificité dans votre système modèle avant des expériences à grande échelle.
• En tant que réactif polyclonal, la variabilité entre les lots doit être contrôlée ; envisagez des tests de pré-adsorption pour des exigences de haute spécificité.
• Pour l'ELISA, un appariement avec un anticorps de capture peut être nécessaire ; les dilutions optimales pour tous les dosages doivent être déterminées empiriquement.

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