Anticorps polyclonal anti-KMT2A validé par KO pour WB et ELISA - Q03164

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KMT2A

• Histone-lysine N-méthyltransférase 2A (KMT2A), également appelée MLL, HRX ou ALL-1, est un membre de la famille Trithorax des régulateurs de la chromatine. Elle joue un rôle essentiel dans le développement précoce et l'hématopoïèse par la méthylation de l'histone H3K4 (PubMed:12453419, PubMed:15960975, PubMed:19187761). Références associées : PMID:12453419 PMID:15960975 PMID:19187761
• KMT2A est la sous-unité catalytique du complexe MLL1/MLL, qui médie à la fois la méthylation de H3K4 et l'acétylation de H4K16, régulant ainsi l'accessibilité de la chromatine au niveau des promoteurs de gènes actifs.
• Elle se lie aux éléments CpG non méthylés dans les régions promotrices et contribue à maintenir leur état non méthylé. Cette activité est nécessaire pour l'activation transcriptionnelle de gènes cibles tels que HOXA9 (PubMed:20010842, PubMed:20677832). Références associées : PMID:20010842 PMID:20677832
• KMT2A promeut l'apoptose induite par PPP1R15A, ce qui met en évidence son rôle dans la mort cellulaire programmée (PubMed:10490642). Références associées : PMID:10490642
• Dans l'horloge circadienne, KMT2A établit un état chromatinien permissif par la méthylation rythmique de H3K4, ce qui facilite le recrutement de CLOCK-BMAL1 et l'expression des gènes circadiens (par similarité).
• La protéine présente une activité d'auto-méthylation sur la cystéine 3882 en l'absence de substrats histoniques (PubMed:24235145). Références associées : PMID:24235145
• KMT2A est principalement localisée dans le noyau et est exprimée dans le cœur, les poumons, le cerveau et les lymphocytes T et B. Elle est classée comme proto-oncogène et est fréquemment impliquée dans des réarrangements chromosomiques associés aux leucémies aiguës.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 752 à 949 de la KMT2A humaine, situé dans la région N-terminale. Cet anticorps peut détecter la KMT2A pleine longueur ainsi que les fragments N-terminaux ou les protéines de fusion issus de translocations chromosomiques, ce qui le rend potentiellement utile pour l'étude des leucémies à réarrangement MLL.
• En raison du poids moléculaire élevé de KMT2A (~432 kDa), il est recommandé d'utiliser des gels SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6 à 8 %) et des temps de transfert humide prolongés (>4 heures à 30 V) pour le western blot. La coloration au Coomassie du gel après transfert permet de confirmer l'efficacité de la migration des protéines.
• Pour le western blot, validez l'anticorps sur des lignées cellulaires knock-out (KO) ou des échantillons tissulaires pour confirmer sa spécificité, comme indiqué par le statut de validation KO. Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale de l'anticorps offre une large couverture épitopique, mais peut nécessiter une optimisation soigneuse du blocage et des lavages pour réduire le bruit de fond.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio offre aux fabricants de diagnostics et aux instituts de recherche un accès simplifié aux matières premières pour IVD, incluant des anticorps primaires validés, des paires d'anticorps et des réactifs auxiliaires. L'anticorps polyclonal anti-KMT2A soutient la recherche sur l'épigénétique et la leucémie, et la chaîne d'approvisionnement de CamelBio peut accepter des commandes en vrac, des formulations de tampons personnalisées et l'approvisionnement en cibles rares pour accélérer vos projets de développement IVD.