Anticorps monoclonal de lapin anti-KMT1B / SUV39H2 pour WB, ELISA - Q9H5I1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KMT1B/SUV39H2

• SUV39H2 (également connu sous le nom de KMT1B) est une histone-lysine N-méthyltransférase qui catalyse spécifiquement la triméthylation de la 'Lys-9' de l'histone H3 (H3K9me3), une caractéristique de l'hétérochromatine répresse. Références associées : PMID:10949293
• L'enzyme utilise la H3 'Lys-9' monométhylée comme substrat et fournit une plateforme de liaison pour les protéines HP1 (CBX1, CBX3, CBX5), reliant la méthylation des histones à la compaction de la chromatine et au silence génique.
• SUV39H2 est un acteur central dans l'établissement de l'hétérochromatine constitutive au niveau des régions péricentriques et télomériques, et son activité est nécessaire pour diriger la méthylation de l'ADN au niveau des répétitions péricentriques. Références associées : PMID:10949293 PMID:41094145
• Elle interagit avec la protéine du rétinoblastome RB1, qui la cible vers la chromatine et contribue à la régulation du cycle cellulaire, à la répression transcriptionnelle et au contrôle de la longueur des télomères. Références associées : PMID:14765126
• SUV39H2 se localise principalement dans le noyau et se concentre au niveau de l'hétérochromatine centromérique (comme annoté dans UniProt).
• Par similarité, elle pourrait participer à la réorganisation de la chromatine d'ordre supérieur pendant la spermatogenèse et être recrutée par le grand complexe PER vers les promoteurs de gènes circadiens pour imposer un état chromatinien répresseur.
• La protéine appartient à la famille des méthyltransférases à domaine SET et contient les domaines caractéristiques pre-SET, SET et post-SET, soulignant sa fonction enzymatique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les résidus 311–410 de SUV39H2 humain, une région prédite comme accessible ; vérifiez la spécificité et les performances dans vos échantillons cibles, car les isoformes ou modifications post-traductionnelles peuvent affecter la liaison.
• Pour le Western blot, une bande proche de 47 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou des lysats de cellules entières provenant de lignées cellulaires connues pour exprimer SUV39H2.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour l'ELISA en réalisant des titrages en damier contre votre antigène spécifique ou le peptide enrobé.
• Comme pour tout anticorps, validez la détection dans votre contexte expérimental en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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