Anticorps polyclonal de lapin anti-KLK6 pour WB, ELISA - Q92876

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Kallikréine-6

• La Kallikréine-6 (neurosinine, protéase M, PRSS9, PRSS18, zyme) est une sérine protéase codée par le gène KLK6 ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Elle clive préférentiellement les substrats possédant un Arg en position P1 et un Ser/Pro en position P2, et présente une activité contre la protéine précurseur de l'amyloïde, la protéine basique de la myéline, la gélatine, la caséine et les composants de la matrice extracellulaire (fibronectine, laminine, vitronectine, collagène).
• KLK6 dégrade l'alpha-synucléine et empêche sa polymérisation, suggérant son implication dans la maladie de Parkinson et d'autres synucléinopathies.
• Elle pourrait réguler la croissance des axones après une lésion médullaire et favorise la migration des cellules tumorales ; les anticorps neutralisants réduisent l'invasion et les métastases.
• La localisation subcellulaire inclut la sécrétion, le noyau (nucléole), le cytoplasme, les mitochondries et les microsomes.
• Les concentrations les plus élevées se trouvent dans le lait, le liquide céphalo-rachidien et le liquide d'aspiration mammaire ; les tissus où l'expression est marquée sont les glandes salivaires, les poumons, le côlon, la trompe de Fallope, le placenta, le sein, l'hypophyse et les reins. Dans le cerveau, elle se localise dans les neurones de la substance grise et les inclusions pathologiques (corps de Lewy).
• Elle est synthétisée sous forme de zymogène, subit un clivage autocatalytique et contient des ponts disulfures et des sites de glycosylation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent le retrait du peptide signal et la glycosylation N-liée, qui peuvent influencer l'activité et la localisation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• La séquence de l'immunogène (aa 100 – extrémité C-terminale) est conservée chez KLK6 humaine, de souris et de rat, ce qui confirme la réactivité croisée, mais une validation dans votre système d'échantillon est recommandée.
• Pour le Western blot, la masse moléculaire prédite est d'environ 26 kDa ; la glycosylation peut entraîner une masse apparente plus élevée. Réduisez et dénaturez correctement vos échantillons et vérifiez avec des marqueurs de masse moléculaire.
• Pour l'ELISA, envisagez un revêtement avec la protéine KLK6 recombinante ou utilisez un format sandwich avec un anticorps de détection adapté ; optimisez le pH de revêtement et les conditions de blocage pour votre essai.
• En tant qu'anticorps polyclonal, des variations d'un lot à l'autre peuvent survenir ; incluez des contrôles positifs et négatifs pour confirmer la performance dans votre système expérimental.

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