Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-KLF1 pour WB, ELISA - Q13351

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de KLF1

• Le facteur de type Krüppel 1 (KLF1), également connu sous le nom de facteur de type Krüppel érythroïde (EKLF), est un facteur de transcription à doigt de zinc qui agit comme un régulateur principal du développement des érythrocytes, servant de facteur de commutation général pendant l'érythropoïèse.
• KLF1 est un régulateur dual de la commutation de l'hémoglobine fœtale à adulte ; il active le gène de la bêta-globine adulte en se liant à l'élément promoteur de sa boîte CACCC et réprime simultanément les gènes de la gamma-globine fœtale (HBG1/HBG2) en régulant à la hausse le répresseur BCL11A.
• KLF1 active également les promoteurs de CD44 et AQP1, qui contribuent aux propriétés de la membrane érythroïde et à la signalisation cellulaire. Références associées : PMID:21055716
• La protéine appartient à la famille des facteurs de transcription KLF et contient trois domaines de doigt de zinc de type C2H2 en C-terminal qui interviennent dans la liaison à l'ADN sur des éléments riches en GC/GT.
• KLF1 est principalement localisé dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• Son expression est très restreinte à la moelle osseuse adulte et au foie fœtal, et est absente dans les lignées cellulaires myéloïdes et lymphoïdes, reflétant sa fonction spécifique aux lignées érythroïdes.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la sumoylation, la phosphorylation et la méthylation modulent son activité ; la forme sumoylée de KLF1 agit comme un répresseur en recrutant le complexe CDH2/MI2bêta et inhibe la différenciation mégacaryocytaire.
• Les mutations de KLF1 sont associées à l'anémie dysérythropoïétique congénitale de type IV (CDAN4), à l'anémie hémolytique héréditaire et au phénotype de groupe sanguin In(Lu), soulignant son importance clinique dans l'hématopoïèse.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Sur la base de la conception de l'immunogène (acides aminés 211-311, qui chevauche le domaine de liaison à l'ADN), cet anticorps est censé détecter le KLF1 endogène dans les applications de Western blot et d'ELISA.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 38 kDa devrait être observée ; nous recommandons d'utiliser des contrôles positifs tels que des lignées cellulaires d'érythroleucémie (par exemple, K562) ou des lysats de moelle osseuse, car l'expression de KLF1 est spécifique aux lignées érythroïdes.
• Une réactivité croisée avec le KLF1 de souris et de rat a été observée, mais une validation de confirmation dans votre modèle expérimental spécifique est conseillée.
• En ELISA, envisagez d'utiliser la protéine KLF1 recombinante comme standard et de titrer les concentrations d'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.

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