Anticorps polyclonal anti-KIR2DL4 pour WB, ELISA - Q99706

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIR2DL4

• KIR2DL4 fonctionne comme un récepteur pour la molécule non classique du CMH de classe Ib HLA-G lorsqu'elle est complexée avec la B2M et un peptide nonamère du soi.
• Dans les cellules tueuses naturelles (NK) déciduales, KIR2DL4 se lie au HLA-G-B2M lié au peptide, déclenchant un phénotype sécrétoire associé à la sénescence qui agit comme un interrupteur moléculaire pour favoriser le remodelage vasculaire et la croissance fœtale pendant la grossesse précoce. Références connexes : PMID:16366734, PMID:23184984, PMID:29262349
• La signalisation de KIR2DL4 contribue à équilibrer la tolérance et l'immunité antivirale à l'interface materno-fœtale en régulant les fonctions effectrices des cellules NK, des lymphocytes T CD8+ et des lymphocytes B. Références connexes : PMID:10190900, PMID:16366734
• Lors de la liaison du ligand, KIR2DL4 initie une signalisation à partir des compartiments endosomaux, conduisant à l'activation de PRKDC-XRCC5 et AKT1, et finalement à des réponses pro-inflammatoires dépendantes de NF-kappa-B. Références connexes : PMID:20179272
• KIR2DL4 est localisé sur la membrane cellulaire et la membrane de l'endosome précoce.
• Il est exprimé dans les cellules NK déciduales, les cellules lymphoïdes innées de type I (ILC1), et un sous-ensemble de cellules NK périphériques. Références connexes : PMID:29262349, PMID:19304799
• Appartient à la famille des récepteurs de type immunoglobuline des cellules tueuses (KIR) et contient des domaines de type Ig, une hélice transmembranaire, et est sujet à l'épissage alternatif et à la glycosylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 22-242) du KIR2DL4 humain, permettant potentiellement la reconnaissance de la protéine native et dénaturée ; envisagez de valider pour le WB et l'ELISA comme indiqué.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 41 kDa ; vérifiez la spécificité de la bande dans les contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de lignées cellulaires NK ou de tissu décidual).
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat suggère une conservation de l'épitope ; cependant, un alignement de séquences et une validation expérimentale dans ces espèces sont recommandés.

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