Anticorps polyclonal anti-KIR2DL3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P43628

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIR2DL3

• Le gène KIR2DL3 code pour un récepteur immunoglobuline-like des cellules tueuses (KIR) appartenant à la famille des récepteurs inhibiteurs KIR, exprimés sur les cellules tueuses naturelles (NK).
• Il agit comme récepteur inhibiteur en se liant à des allèles spécifiques du HLA-C (HLA-Cw1, HLA-Cw3, HLA-Cw7), transmettant des signaux qui empêchent la cytotoxicité médiée par les cellules NK et la lyse des cellules cibles.
• La protéine est un récepteur transmembranaire avec deux domaines de type immunoglobuline, un motif ITIM dans sa queue cytoplasmique, et elle subit un épissage alternatif qui génère plusieurs isoformes.
• KIR2DL3 est localisée sur la membrane cellulaire des cellules NK et potentiellement d'autres sous-ensembles de lymphocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfures et la glycosylation N-liée, qui sont essentielles pour la structure du récepteur et la liaison au ligand.
• KIR2DL3 fait partie d'un cluster de gènes KIR divers sur le chromosome 19q13.4 ; son expression contribue à l'éducation des cellules NK et à l'autotolérance.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 22–245), donc l'anticorps est susceptible de reconnaître le récepteur natif ; envisagez d'optimiser la récupération d'épitope pour les échantillons fixés au formol.
• Pour le Western blot (WB), une bande proche de 38 kDa est attendue ; validez-la dans des lignées de cellules NK pertinentes ou des cellules primaires dans des conditions réductrices.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être testées empiriquement ; la paraformaldéhyde ou le méthanol peuvent constituer des points de départ adaptés.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour détecter la KIR2DL3 recombinante ; incluez des contrôles négatifs avec un IgG non pertinent pour évaluer la spécificité.

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