Anticorps Polyclonal Anti-KIF4A pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95239

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIF4A

• KIF4A (Chromokinésine-A) est un membre de la superfamille des kinésines de protéines motrices, qui contient des domaines de liaison à l'ATP et aux microtubules, et est essentielle à la ségrégation des chromosomes mitotiques.
• KIF4A est une protéine motrice liant un cluster fer-soufre (Fe-S) critique pour la ségrégation des chromosomes au cours de la mitose. Références associées : PMID:29848660
• Pendant la transition métaphase-anaphase, KIF4A transloque PRC1 vers les extrémités positives des microtubules du fuseau mitotique entrelacés, favorisant la formation de la zone médiane du fuseau central et du corps médian, ainsi qu'une cytokinèse réussie. Références associées : PMID:15297875, PMID:15625105
• Peut également participer au positionnement chromosomique mitotique et à la stabilisation du fuseau bipolaire.
• Localisé dans la matrice nucléaire, le cytoplasme, le fuseau mitotique, le corps médian et les chromosomes au cours de la division cellulaire.
• Fortement exprimé dans les tissus hématopoïétiques, notamment le foie fœtal, la rate, le thymus, ainsi que le thymus et la moelle osseuse chez l'adulte ; expression plus faible dans le cœur, les testicules, les reins, le côlon et les poumons.
• Modifié post-traductionnellement par phosphorylation et ubiquitination (liaison isopeptidique et conjugaison Ubl), ce qui régule son activité et sa stabilité.
• Associé à la déficience intellectuelle (MRX100, XLID100) et présente un épissage alternatif conduisant à la production de plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• La séquence immunogène (aa 870–1080) se situe dans la région C-terminale, ce qui peut offrir une haute spécificité en évitant les domaines moteurs conservés. Validez la réactivité sur des échantillons humains, de souris et de rat.
• Pour le Western blot, attendez une bande à environ 140 kDa ; utilisez des lysats de cellules mitotiques comme contrôle positif et confirmez le résultat par extinction (knockdown) ou surexpression de la protéine.
• Pour IHC-P et IF/ICC, optimisez la récupération d'antigène et la perméabilisation ; une coloration nucléaire et du fuseau forte est attendue dans les cellules en division.
• Les performances en ELISA doivent être optimisées par titrage en échiquier pour déterminer les conditions de revêtement et de détection optimales.

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